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[發(fā)明專利]一種銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管及制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202110010662.7 申請(qǐng)日: 2021-01-06
公開(公告)號(hào): CN112768612A 公開(公告)日: 2021-05-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王紅月;郭洋陽;魏洋;李慧鑫;唐博;王洪強(qiáng) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 西北工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): H01L51/50 分類號(hào): H01L51/50;H01L51/56
代理公司: 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 代理人: 王鮮凱
地址: 710072 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 立方 耦合 量子 發(fā)光二極管 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,包括透明導(dǎo)電玻璃(1)、第一空穴傳輸層(2)、第二空穴傳輸層(4)、量子點(diǎn)發(fā)光層(5)、電子傳輸層(6)和金屬電極(7);其特征在于還包括銀納米立方(3);在第一空穴傳輸層(4)中引入銀納米立方(3;所述銀納米立方顆粒的平均粒徑為140nm;所述空穴傳輸層厚度共計(jì)為60nm;所述量子點(diǎn)發(fā)光層的厚度為40nm;所述電子傳輸層材料厚度為150nm;所述金屬電極層厚度為70-100nm;所述透明導(dǎo)電玻璃厚度為110nm;所述量子點(diǎn)為硒化鎘/硫化鎘核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn);所述電子傳輸層材料為氧化鋅。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,其特征在于:所述第一層空穴傳輸層材料包括聚(乙烯二氧噻吩)和聚苯乙烯磺酸酯,比例為1:6。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,其特征在于:所述第二層空穴傳輸層材料采用聚[雙(4-苯基)(4-丁基苯基)胺]或聚[(9,9-二正辛基芴基-2,7-二基)-alt-(4,4′-(N-(4-正丁基)苯基)-二苯胺)]。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,其特征在于:所述金屬電極層為銀或鋁電極。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,其特征在于:所述透明導(dǎo)電玻璃為氟摻雜的二氧化錫或氧化銦錫。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管,其特征在于:所述硒化鎘/硫化鎘核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)粒徑≤10nm。

7.一種制備權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管的方法,其特征在于步驟如下:

步驟1:在透明導(dǎo)電玻璃上覆蓋第一層空穴傳輸層,熱處理后得到第一層空穴傳輸層;

步驟2:在第一層空穴傳輸層的襯底上滴加銀納米立方溶液,熱處理后轉(zhuǎn)移到氬氣手套內(nèi)箱旋涂TFB溶液,熱處理后得到第二層空穴傳輸層;所述銀納米立方溶液的濃度為0.03mg/mL~0.015mg/mL;所述旋涂TFB溶液時(shí)氯苯為溶劑;

步驟3:在第二層空穴傳輸層上旋涂量子點(diǎn)溶液并經(jīng)熱處理后形成發(fā)光層,熱處理后得到量子點(diǎn)發(fā)光層;所述旋涂量子點(diǎn)溶液時(shí)正己烷為溶劑;

步驟4:在量子點(diǎn)發(fā)光層旋涂氧化鋅溶液,熱處理后得到電子傳輸層;所述旋涂氧化鋅溶液時(shí)乙醇為溶劑;

步驟5:在電子傳輸層上蒸鍍銀電極,得到銀納米立方耦合的量子點(diǎn)發(fā)光二極管;所述的熱處理過程均在100~140℃處理5~10min。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述旋涂量子點(diǎn)溶液采用2000rpm/45s將量子點(diǎn)溶液旋涂至覆蓋有第二層空穴傳輸層上。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述銀納米立方顆粒的制備是:將硝酸銀和聚乙烯吡咯烷酮前驅(qū)體溶液通過蠕動(dòng)泵注入經(jīng)預(yù)先加熱160度且含有氯化鈉的乙二醇溶液中,在溫度為160℃下反應(yīng)120min;所述酸銀和聚乙烯吡咯烷酮的摩爾比是2:3。

10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于:所述硒化鎘/硫化鎘核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn)的制備是:將硫化鎘前驅(qū)體溶液多次注入經(jīng)原位鈍化的硒化鎘前驅(qū)體溶液中,獲得硒化鎘/硫化鎘核殼結(jié)構(gòu)的量子點(diǎn);其中,至少注入6次,并每次注入后,在80~140℃反應(yīng)10~20min。

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