[發明專利]一種香蕉抗枯萎病誘變育種方法

在審

• 申請號: 202110010217.0
• 申請日: 2021-01-04
• 公開（公告）號: CN112753572A
• 公開（公告）日: 2021-05-07
• 發明（設計）人: 徐春香;陳厚彬;盛奇明;謝玲
• 申請（專利權）人: 華南農業大學
• 主分類號: A01H1/06
• 分類號: A01H1/06;A01H4/00
• 代理公司: 廣州市時代知識產權代理事務所(普通合伙) 44438
• 代理人: 陳旭燕

本申請是關于一種香蕉抗枯萎病誘變育種方法。該方法包括：選取具有目標性狀的香蕉品種，所述目標性狀包括：農藝性狀優良且缺乏抗性性狀，或已有高、中抗性性狀且農藝性狀較差；將所述香蕉品種的吸芽莖尖進行誘導，生成微芽塊；將所述微芽塊作為試材進行誘變，得到誘變微芽塊；將誘變微芽塊再生成香蕉植株組；在所述香蕉植株組中篩選出非畸形抗性株后，進行田間移植；根據移植結果選取其中農藝性狀優良且具有抗枯萎病性狀的香蕉品種。本申請提供的方案，使用了以微芽塊作為誘變育種的試材，替代了傳統誘變育種技術中所用的普通莖尖，因為微芽塊中單位面積莖尖數量比普通莖尖多上數倍，可以大幅減少嵌合體的產生，使得經過誘變得到的性狀能穩定遺傳，而且幾乎可以適用于所有香蕉品種。

技術領域

本申請涉及生物技術領域，尤其涉及一種香蕉抗枯萎病誘變育種方法。

背景技術

香蕉是我國重要的熱帶、亞熱帶果樹。然而香蕉產業受到枯萎病的嚴重威脅，而現有抗性品種均存在生育周期偏長的缺點。香蕉產業急切呼喚優質豐產、抗病、生育周期縮短的優良新品種。

現有香蕉育種技術主要有芽變選種、誘變育種和雜交育種3類。芽變育種技術體細胞自然突變率太低，雜交育種技術通常只能以粉蕉和大蕉為母本，野生二倍蕉為父本，不能選育優良抗病的香/牙蕉新品種，且獲得雜交種子數量少，雜交種子萌發率低；現有誘變育種通常采用普通莖尖為試材，往往會產生嵌合體，后代分離嚴重，難以將優良性狀穩定下來；而以胚性細胞懸浮系ECS為試材的誘變育種，則受制于ECS的建立，僅有極少數品種能夠成功建立ECS。總之，缺乏有效的香蕉枯萎病抗性育種方法。

發明內容

為克服相關技術中存在的問題，本申請提供一種香蕉抗枯萎病性狀和優良農藝性狀易獲得，能穩定遺傳且適用性廣的育種方法。

本申請提供的一種香蕉抗枯萎病誘變育種方法，包括：選取具有目標性狀的香蕉品種，所述目標性狀包括：農藝性狀優良且缺乏抗性性狀，或已有高、中抗性性狀且農藝性狀較差；將所述香蕉品種的吸芽莖尖進行誘導，生成微芽塊；將所述微芽塊作為試材進行誘變，得到誘變微芽塊；將誘變微芽塊再生成香蕉植株組；在所述香蕉植株組中篩選出非畸形抗性株后，進行田間移植；根據田間移植結果選取其中農藝性狀優良且具有抗枯萎病性狀的香蕉品種。

在一種實施方式中，所述將所述香蕉品種的吸芽莖尖進行誘導，生成微芽塊包括：

將所述香蕉品種的所述吸芽莖尖轉接到普通增殖培養基中進行繼代培養，得到所述普通莖尖，其中所述普通增殖培養基組成成分為MS培養基+6-BA 3-4mg/L+IBA 0.1mg/L；

將所述普通莖尖進行誘導，生成所述微芽塊。

在一種實施方式中，所述將所述普通莖尖進行誘導，生成所述微芽塊包括：

基于所述普通莖尖進行誘導基本處理，

判定所述誘導基本處理后是否得到所述微芽塊，若否，則重復所述誘導基本處理的步驟，直至得到所述微芽塊為止；

所述誘導基本處理包括：

轉接到微芽體誘導培養基中進行四或五次繼代培養，再轉接到所述普通增殖培養基中進行一次繼代培養，其中所述微芽體誘導培養基組成成分為MS培養基+6-BA 20mg/L+IBA 0.1mg/L+抗壞血酸10mg/L。

在一種實施方式中，所述將所述微芽塊作為試材進行誘變包括：

所述誘變方式為物理輻射誘變。

在一種實施方式中，所述物理輻射誘變包括：

使用γ射線Co⁶⁰作為物理誘變劑的物理輻射誘變。

在一種實施方式中，所述將誘變微芽塊再生成香蕉植株組包括：

對所述誘變微芽塊進行生長恢復處理，得到生長恢復微芽塊；