[發明專利]一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素及制備方法和用途

有效

• 申請號: 202110008304.2
• 申請日: 2021-01-05
• 公開（公告）號: CN112794919B
• 公開（公告）日: 2022-10-28
• 發明（設計）人: 陳秋云;穆威宇
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C08B3/12
• 分類號: C08B3/12;C08B15/05;C08B15/06;A01N43/90;A01P1/00
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1.一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，所述金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素直徑為10μm，紅外光譜1592cm^-1有寬的吸收，固體紫外-可見吸收特征為238nm吸收值A＝0.69，409nm吸收值A＝1.00；547nm吸收值A＝0.4；900nm吸收值A＝0.1，其是一種水體系細菌吸附及暗環境具有光熱性能的抗菌材料，能夠用于食品包裝和紡織處理領域，其特征在于，具體步驟如下：在極性溶劑中，加入從吊蘭中提取的纖維素、對苯二甲酸和催化劑，在140℃油浴鍋中第一次攪拌4-8h進行酯化反應；然后將氯化鋯和四(4-羧基苯基)卟吩加入酯化反應后的溶液中，在常溫下進行第二次磁力攪拌，第二次磁力攪拌后將反應溶液轉入高壓反應釜中進行第一次加熱反應；反應結束后將產物重新分散于氯化銅的極性溶劑中，在常溫下進行第三次磁力攪拌；第三次磁力攪拌后將反應溶液轉移至高壓反應釜中進行第二次加熱反應；將硫化鈉加入第二次加熱反應后的溶液中，在常溫下進行第四次磁力攪拌；將第四次磁力攪拌后的溶液轉入高壓反應釜進行第三次加熱反應，最終得到金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素。

2.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，在140℃油浴鍋中第一次攪拌8h。

3.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，室溫下第二次、第三次、第四次磁力攪拌時間均為1h。

4.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述第一次加熱反應溫度100℃，反應時間為18h；所述第二次加熱反應溫度為130℃，反應時間為8h；所述第三次加熱反應溫度為120℃，反應時間為2h。

5.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的氯化鋯與對苯二甲酸的摩爾比為1:1-1:3；所述的四(4-羧基苯基)卟吩與氯化鋯的摩爾比為1:1-1:4；所述的纖維素與對苯二甲酸的摩爾比為1:30-1:120。

6.如權利要求5所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的氯化鋯與對苯二甲酸的摩爾比為摩爾比為43:120；所述的四(4-羧基苯基)卟吩與氯化鋯的摩爾比為13:43；所述的纖維素與對苯二甲酸的摩爾比為1:60。

7.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的氯化銅與四(4-羧基苯基)卟吩的摩爾比為1:1-2:1，所述的硫化鈉與氯化銅的摩爾比為1:1-2:1。

8.如權利要求7所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的氯化銅與四(4-羧基苯基)卟吩的摩爾比為20:13，所述的硫化鈉與氯化銅的摩爾比為3:2。

9.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的極性溶劑為N,N-二甲基甲酰胺和甲醇中任意一種。

10.如權利要求1所述的一種金屬卟啉對苯二甲酸酯光熱纖維素的制備方法，其特征在于，所述的催化劑為次磷酸鈉，纖維素與次磷酸鈉的摩爾比為1:80。