[發明專利]一種鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物及其方法與應用有效
| 申請號: | 202110005139.5 | 申請日: | 2021-01-05 |
| 公開(公告)號: | CN112322779B | 公開(公告)日: | 2021-04-16 |
| 發明(設計)人: | 王繼永;鄭司浩;曾燕;鄧庭偉;劉美娟;尚興樸;趙莎;王浩;孫文靜;劉國城;靜一;朱亞兵 | 申請(專利權)人: | 中國中藥有限公司;深圳華大基因科技服務有限公司;國藥種業有限公司 |
| 主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12Q1/6869;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京知聯天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11594 | 代理人: | 史光偉;張迎新 |
| 地址: | 100195 北京市海*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鑒別 新疆 甘草 snp 分子 標記 及其 方法 應用 | ||
1.一種鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物,其特征在于,所述分子標記物包括40個SNP分子標記,所述40個SNP分子標記的核苷酸序列如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.40所示,所述40個SNP分子標記的堿基分別位于SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.40序列的第6位置處,40個SNP分子標記的堿基如下所示:。
2.一種利用鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物鑒別甘草產地的方法,其特征在于,所述方法包括以下步驟:
獲取待測樣本DNA;
對檢測合格的所述樣本DNA進行建庫測序,獲得樣本DNA測序數據;
對所述樣本DNA測序數據進行質控,獲得樣本DNA質控數據;
將樣本DNA質控數據序列與參考序列進行比對、去重后,進行SNP檢測得到待測樣品SNP基因;
將相同基因組位置處的所述待測樣品SNP基因與權利要求1中新疆產甘草的SNP分子標記進行比對,判斷是否有20個所述待測樣品SNP基因與新疆產甘草的SNP分子標記SEQ IDNO.1-SEQ ID NO.20相同,同時判斷是否有20個所述待測樣品SNP基因與新疆產甘草的SNP分子標記SEQ ID NO.21-SEQ ID NO.40不同;
若兩次判斷結果均為有,則判斷待測樣品為新疆產地甘草;若任一次判斷結果為沒有,則所述待測樣品為非新疆產地甘草。
3.根據權利要求2所述的利用鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物鑒別甘草產地的方法,其特征在于,所述樣本DNA的測序采用高通量測序。
4.根據權利要求2所述的利用鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物鑒別甘草產地的方法,其特征在于,所述對所述樣本DNA測序數據進行質控包括:
對所述樣本DNA測序數據的原始reads進行過濾;
所述過濾規則包括:
去掉接頭序列;
去掉序列中N的數量小于等于序列長度2%的reads;
去掉測序質量低于20的堿基數量超過序列長度的40%的reads。
5.根據權利要求2所述的利用鑒別新疆產甘草的SNP分子標記物鑒別甘草產地的方法,其特征在于,所述將樣本DNA質控數據序列與參考序列進行比對、去重后,進行SNP檢測得到待測樣品SNP基因包括:
以甘草在公共數據庫中的基因組作為參考序列,利用比對軟件進行序列比對,獲得bam文件;
利用排序軟件對所述bam文件進行排序,并移除重復序列;
利用基因分型軟件處理排序去重之后的bam文件,獲得待測樣本初步SNP基因型;
利用“QUAL100 FS10 MQ40”參數降低所述樣本初步SNP基因型的錯誤率,得到待測樣品SNP基因型。
6.一種利用權利要求1的SNP分子標記物在鑒別新疆產甘草中的應用。
7.一種含權利要求1所述的SNP分子標記物的基因芯片或試劑盒。
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