[發明專利]一種防菌無紡布制作工藝

在審

• 申請號: 202110004097.3
• 申請日: 2021-01-04
• 公開（公告）號: CN112779780A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 李學梅
• 申請（專利權）人: 李學梅
• 主分類號: D06M15/37
• 分類號: D06M15/37;D06M11/83;D06M15/03;D06M13/152;D06M11/77;D06M13/513
• 代理公司: 廣東省中源正拓專利代理事務所(普通合伙) 44748
• 代理人: 黨沖

1.一種防菌無紡布制作工藝，其特征在于，包括以下步驟：

第一步、制備疏水抗菌浸漬液；

第二步、對無紡布表面進行絨面處理，通過刷子在無紡布的兩側進行摩擦，使無紡布表面的紋理遭到破壞，形成絨面；

第三步、將第二步處理后的無紡布在第一步得到的疏水抗菌浸漬液中浸泡70-80min，浸泡結束后，將無紡布取出，于40-60℃烘箱中干燥至恒重，即得所述防菌無紡布。

2.根據權利要求1所述的一種防菌無紡布制作工藝，其特征在于，所述疏水抗菌浸漬液制備方法包括以下步驟：

室溫條件下，將三(羥基胺基)甲烷、鹽酸多巴胺和水置于燒杯中，磁力攪拌30-50min后，向燒杯中加入濃度1mol/L的鹽酸溶液調節pH值至8.5，然后向燒杯中加入改性抗菌劑和耐磨填料，轉速300-500r/min條件下攪拌3-4h后，即得疏水抗菌浸漬液。

3.根據權利要求2所述的一種防菌無紡布制作工藝，其特征在于，所述三(羥基胺基)甲烷、鹽酸多巴胺、水、改性抗菌劑和耐磨填料的質量比為1.2：2：95-98：1-3：1-3。

4.根據權利要求2所述的一種防菌無紡布制作工藝，其特征在于，所述改性抗菌劑由以下步驟制成：

步驟S11、在冰浴條件下，向燒杯中加入去離子水、乙二胺和質量分數1％的硝酸銀溶液，轉速50-80r/min攪拌10min后，向燒杯中加入濃度250mmol/L的硼氫化鈉溶液，提高轉速至100-200r/min，攪拌反應5min后，轉移至透析袋中，在蒸餾水中透析12-15h，最后于60-80℃下干燥至恒重，得到中間體1；

步驟S12、將殼聚糖和質量分數1％的乙酸溶液加入三口燒瓶中，溫度50-60℃水浴加熱下，轉速80r/min條件下攪拌10-15min，升溫至80℃，然后向三口燒瓶中滴加油酸，控制滴加速度1-3滴/秒，邊滴加邊以轉速150r/min攪拌反應，滴加結束后，在避光條件下保溫反應24h，將反應產物以轉速12000r/min離心一次，沉淀用無水乙醇洗滌一次，然后轉移至透析袋中用無水乙醇和去離子水交替透析2次，每次12h，最后于-45℃下冷凍干燥5-10h，得到中間體2；

步驟S13、將中間體2和質量分數1％的乙酸溶液加入反應釜中，溫度50-55℃，轉速75r/min攪拌10-20min，將N-乙酰半胱氨酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、N-羥基琥珀酰亞胺和去離子水按照用量比0.2g：0.6g：0.3g：30-40mL加入燒杯中混合均勻，得到混合液a，然后向反應釜中滴加混合液a，邊以轉速100-200r/min攪拌邊滴加，滴加結束后，于避光條件下保溫反應24h，反應結束后，將產物用無水乙醇離心一次，沉淀用去離子水洗滌3-5h后轉移至透析袋中，先后用濃度1mmol/L鹽酸溶液、質量分數1％氯化鈉溶液和濃度0.2mmol/鹽酸溶液分別透析12h，最后于-48℃下冷凍干燥至恒重，得到中間體3；

步驟S14、將中間體1和質量分數30％的乙醇溶液加入燒杯中，頻率30-50kHz下超聲分散20min，得到中間體1分散液，將中間體3和去離子水加入反應釜中，頻率45kHz下超聲分散20min后，向反應釜中加入中間體1分散液，轉速200-300r/min條件下，攪拌反應5-8h，然后于蒸餾水中透析12h后，溫度-45℃下冷凍干燥5-10h，得到改性抗菌劑。

5.根據權利要求4所述的一種防菌無紡布制作工藝，其特征在于，步驟S11中所述去離子水、乙二胺、硝酸銀溶液和硼氫化鈉溶液的用量比為40-50mL：500μL：500μL：300μL；步驟S12中所述殼聚糖、乙酸溶液和油酸用量比為1g：70mL：2-3mL；步驟S13中所述中間體2、乙酸溶液和混合液a的用量比為1g：70-80mL：30mL；步驟S14中所述中間體1、乙醇溶液、中間體3和去離子水的用量比為10g：30-40mL：1-3g：10mL。