[發(fā)明專利]光照射設(shè)備以及光照射系統(tǒng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202080104525.3
• 申請日: 2020-08-05
• 公開（公告）號: CN116157181A
• 公開（公告）日: 2023-05-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 桂田裕子;塚本俊彥;水上光太郎
• 申請（專利權(quán)）人: 朝日英達(dá)科株式會社
• 主分類號: A61N5/06
• 分類號: A61N5/06
• 代理公司: 北京銀龍知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11243
• 代理人: 曾賢偉;李平

光照射設(shè)備具備：光纖；以及透光性的光路變更部件，其配置于比光纖靠前端側(cè)的位置，變更從光纖射入的光的光路。光路變更部件包括配置于光路變更部件的基端側(cè)的基端側(cè)部件和配置于光路變更部件的前端側(cè)的前端側(cè)部件?；藗?cè)部件與前端側(cè)部件相互接觸而形成邊界面，邊界面相對于光纖的中心軸的垂直面傾斜。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及光照射設(shè)備以及光照射系統(tǒng)。

背景技術(shù)

在癌癥治療中，單獨(dú)地使用或者并用地使用外科的、放射線的、藥物的(化學(xué)的)方法，并且各個技術(shù)近年來取得了發(fā)展。然而，還存在很多尚未發(fā)現(xiàn)滿意的治療技術(shù)的癌癥，期待治療技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展。作為癌癥治療技術(shù)之一，已知有被稱為PDT(PhotodynamicTherapy：光動力療法)的方法。在PDT中，在將光敏物質(zhì)投給靜脈后，進(jìn)行光照射，從而在癌細(xì)胞中產(chǎn)生活性氧，使癌細(xì)胞死亡(例如參照非專利文獻(xiàn)1)。然而，在PDT中，光敏物質(zhì)在癌細(xì)胞的聚集選擇性較低，因被吸收到正常細(xì)胞而產(chǎn)生的副作用的大小成為問題，因此作為治療技術(shù)未廣泛地使用。

因此，作為近年來受到關(guān)注的治療技術(shù)，存在NIR-PIT(Near-infraredphotoimmunotherapy：近紅外光免疫療法)。在NIR-PIT中，使用使針對癌細(xì)胞的特異性抗原的抗體與光敏性物質(zhì)(例如IRDye700DX)這兩種化合物結(jié)合而成的復(fù)合體。該復(fù)合體若被投給靜脈，則選擇性地聚集于體內(nèi)的癌細(xì)胞。之后，通過照射復(fù)合體中的光敏性物質(zhì)的激發(fā)波長(例如690nm)的光，來使復(fù)合體活性化，出現(xiàn)抗癌作用(例如參照專利文獻(xiàn)1)。在NIR-PIT中，通過抗體對癌癥的聚集選擇性和局部光照射，與PDT相比能夠減少副作用。并且，在NIR-PIT中，例如進(jìn)行690nm之類的近紅外線區(qū)域的光照射(NIR照射)，因此也能夠期待NIR照射對免疫系統(tǒng)的作用(例如參照非專利文獻(xiàn)2)。

上述示例的包含690nm的預(yù)定的波長區(qū)域也被稱為生物體的分光學(xué)窗，雖然是與其它波長區(qū)域相比生物體成分對光的吸收較少的波長區(qū)域，但在從體表進(jìn)行光照射的話，光的滲透性不足，因此存在無法應(yīng)用于體內(nèi)深部的癌癥的課題。因此，近年來，研究了不從體表進(jìn)行光照射而是在更接近癌細(xì)胞的位置進(jìn)行光照射的NIR-PIT(例如參照非專利文獻(xiàn)3)。例如，在專利文獻(xiàn)2、3中，公開了一種設(shè)備，該設(shè)備能夠在這樣的PDT、NIR-PIT中使用，被插入到血管等生物體管腔內(nèi)，在體內(nèi)深部照射由光纖傳遞來的光。例如，在專利文獻(xiàn)4中公開了一種設(shè)備，為了進(jìn)行生物體組織的診斷，被插入到血管等生物體管腔內(nèi)，在體內(nèi)深部照射由光纖傳遞來的光，由此得到生物體組織的斷層圖像。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特表2014-523907號公報

專利文獻(xiàn)2：日本特開2018-867號公報

專利文獻(xiàn)3：日本特表2007-528752號公報

專利文獻(xiàn)4：日本特開2014-94122號公報

非專利文獻(xiàn)

非專利文獻(xiàn)1：Makoto?Mitsunaga，Mikako?Ogawa，Nobuyuki?Kosaka?LaurenT.Rosenblum，Peter?L.Choyke，and?Hisataka?Kobayashi、Cancer?Cell-Selective?InVivo?Near?Infrared?Photoimmunotherapy?Targeting?Specific?Membrane?Molecules、Nature?Medicine?2012?17(12)：、p.1685-1691