[發明專利]組織處理器

在審

• 申請號: 202080102433.1
• 申請日: 2020-07-31
• 公開（公告）號: CN115917285A
• 公開（公告）日: 2023-04-04
• 發明（設計）人: 劉賓;程琦
• 申請（專利權）人: 萊卡生物系統努斯洛赫有限責任公司
• 主分類號: G01N1/30
• 分類號: G01N1/30
• 代理公司: 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201
• 代理人: 宋融冰

一種組織處理器包括第一和第二曲頸甑；與第一和第二曲頸甑流體聯接的試劑瓶；與第一和第二曲頸甑流體聯接的滲透槽；壓力產生組件，其在第一和第二曲頸甑中的至少一個中提供正壓或負壓，以將試劑或滲透材料抽入或排出相應的曲頸甑；以及旋轉閥，其將第一和第二曲頸甑與試劑瓶流體聯接，并選擇性地將試劑瓶中的一個與第一和第二曲頸甑連通。組織處理器還包括第一和第二捕集瓶，第一捕集瓶流體聯接在第一曲頸甑和壓力產生組件之間，第二捕集瓶流體聯接在第二曲頸甑和壓力產生組件之間，第一和第二捕集瓶分別冷凝來自第一和第二曲頸甑的試劑蒸氣或滲透材料蒸氣。

技術領域

本公開涉及組織處理技術領域，更具體地，涉及組織處理器。

背景技術

組織學組織標本制備是一個物理過程，涉及化學溶液與生物標本的反應。通常，諸如來自活檢和尸檢的組織樣本的標本需要處理。這種處理的最終結果是被保存下來并被石蠟滲透的樣本。一旦組織被包埋在石蠟中，它是穩定的，然后可以隨后被包埋，然后在切片機上切片。

這個處理通常包括四個不同的子過程：固定、脫水、凈化和滲透。

固定是一種穩定細胞蛋白質的處理，通常使用化學溶液執行。一種好的固定劑通常是一種既不會使組織收縮也不會使組織膨脹的液體，尤其是不會溶解其組成部分，但會殺死細菌并使酶失去活性。最常用的化學溶液是福爾馬林。

因為組織標本處理的最終目的是將組織樣本滲透到石蠟中，并且因為水和石蠟不可混溶，所以樣本必須在固定步驟后脫水。這通常是通過將組織樣本置于濃度不斷增加的酒精中來實現的。

脫水后，組織樣本仍然不能接受石蠟，因為石蠟和酒精是不混溶的。選擇與酒精和石蠟都混溶的化學溶液，用于將樣本中的酒精凈化。最常用的化學溶液是二甲苯。

組織樣本處理的第四步也是最后一步是滲透樣本，通常是使用固體石蠟。在這一步驟中，將凈化后的組織樣本放入加熱到高于其熔化溫度幾度的石蠟中。可能需要多次更換石蠟以去除殘留的二甲苯，從而使組織被熔化的石蠟完全滲透。

在組織處理期間，試劑蒸氣或滲透材料蒸氣可能出現在組織處理器的曲頸甑中，并進入組織處理器的空氣系統，這可能導致空氣系統的堵塞和不同殘留試劑的交叉污染。這些可能導致低的組織處理質量。

發明內容

本公開的實施例尋求至少在某種程度上解決相關技術中存在的至少一個問題。

本公開的實施例提供一種組織處理器。組織處理器包括：第一曲頸甑；第二曲頸甑；與第一曲頸甑和第二曲頸甑流體聯接的多個試劑瓶；與第一曲頸甑和第二曲頸甑流體聯接的多個滲透槽；與第一曲頸甑、第二曲頸甑、多個試劑瓶和多個滲透槽流體聯接的壓力產生組件，壓力產生組件在第一曲頸甑和第二曲頸甑中的至少一個中提供正壓或負壓，以將試劑或滲透材料抽入或排出相應的曲頸甑；以及旋轉閥，其將第一和第二曲頸甑與多個試劑瓶流體聯接，并選擇性地將多個試劑瓶中的一個與第一曲頸甑和第二曲頸甑連通，組織處理器還包括第一捕集瓶和第二捕集瓶，第一捕集瓶流體聯接在第一曲頸甑和壓力產生組件之間，第二捕集瓶流體聯接在第二曲頸甑和壓力產生組件之間，第一捕集瓶冷凝來自第一曲頸甑的試劑蒸氣或滲透材料蒸氣，第二捕集瓶冷凝來自第二曲頸甑的試劑蒸氣或滲透材料蒸氣。

在組織處理器中，通過提供在壓力產生組件與第一曲頸甑和第二曲頸甑之間流體聯接的第一捕集瓶和第二捕集瓶，來自第一和第二曲頸甑的試劑蒸氣或滲透材料蒸氣可以被第一和第二捕集瓶冷凝，以防止試劑蒸氣或滲透材料蒸氣進入流體聯接在壓力產生組件與第一曲頸甑和第二曲頸甑之間的空氣管。因此，可以防止空氣系統被不同的殘留試劑交叉污染，從而提高組織處理的質量。此外，該組織處理器還具有簡單的結構和低成本。

在一些實施例中，組織處理器還包括冷凝瓶，冷凝瓶與第一捕集瓶和第二捕集瓶流體聯接，并從第一捕集瓶和第二捕集瓶捕集冷凝液。當冷凝瓶充滿時，可以簡單地將其從組織處理器上取下，并用另一個空的冷凝瓶替換，而不會影響第一捕集瓶和第二捕集瓶的操作。