[發明專利]優化的與晶體海綿法協同應用的分析物衍生化

在審

• 申請號: 202080060783.6
• 申請日: 2020-08-26
• 公開（公告）號: CN114341993A
• 公開（公告）日: 2022-04-12
• 發明（設計）人: W·希爾斯
• 申請（專利權）人: 默克專利有限公司
• 主分類號: G16C60/00
• 分類號: G16C60/00;G16C20/10
• 代理公司: 隆天知識產權代理有限公司 72003
• 代理人: 呂鋒鋒

1.一種樣品制備方法(100)，包括：

-提供包含有機分子(20)的樣品(10)，其中所述有機分子(20)包含目標基團(21)，其中所述目標基團(21)為親核基團和/或酸性基團；

-衍生化階段(110)，包括：用部分(31)衍生所述有機分子(20)的目標基團(21)；其中所述部分(31)包含：(i)含烴基團和(ii)含第三周期原子的基團中的一個或多個，其中所述第三周期原子選自Si、P和S；從而提供經衍生的有機分子(30)；

-分離階段(120)，包括：對樣品(10)進行分離處理，以提供包含所述經衍生的有機分子(30)的級分(35)；

-制備階段(130)，包括：將所述經衍生的有機分子(30)引入到多孔單晶(40)中，以提供經衍生的有機分子摻雜的多孔單晶(50)。

2.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中樣品(10)包含質子溶劑，其中所述分離階段(120)還包括通過用非質子溶劑替換所述質子溶劑的至少一部分來進行溶劑交換，并且其中，所述分離階段(120)包括使所述樣品進行LC過程或GC過程。

3.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述多孔單晶(40)包含金屬-有機骨架材料，其中所述金屬-有機骨架材料基于tpt-ZnX₂，其中X＝Cl、Br或I。

4.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述有機分子(20)選自有機生物分子，并且其中所述目標基團(21)選自-OH、-COOH、-NH₂、-NRH和-SH。

5.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述部分(31)包含含烴基團，其中所述部分包含脂肪族基團和/或烷基和/或甲基和/或芳族基團，尤其是其中所述芳族基團包括苯基或芐基。

6.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述部分(31)包含含第三周期原子的基團，其中所述第三周期原子選自Si、P和S。

7.根據權利要求6所述的樣品制備方法(100)，其中所述第三周期原子包含Si，并且其中所述部分(31)包含選自-SiR₃、-SiArR₂、-SiAr₂R、-SiAr₃的基團，其中R選自甲基、乙基、丙基、異丙基，并且其中Ar為-C₆H₅。

8.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述分離階段(120)包括提供N個級分(35)，其中N≥2；并且其中所述制備階段(130)包括將所述N個級分與N個多孔單晶(40)分別接觸，以提供N個經有機分子摻雜的多孔單晶(50)。

9.根據前述權利要求中任一項所述的樣品制備方法(100)，其中所述樣品制備方法(100)進一步包括所述分離階段(120)之后的預分析階段(145)，所述預分析階段(145)包括使所述級分(35)的至少一部分進行質譜過程(124)，以嘗試識別所述經衍生的有機分子(30)；其中如果質譜過程(124)未能成功識別所述經衍生的有機分子(30)，則所述預分析階段(145)包括向所述制備階段(130)提供級分(35)；并且其中如果質譜過程(124)成功識別所述經衍生的有機分子(30)，則所述預分析階段(145)包括終止所述樣品制備方法(100)。

10.一種有機分子(20)的X射線分析方法(200)，所述方法包括樣品提供階段和分析階段(240)，其中所述樣品提供階段包括提供根據前述權利要求1-9中任一項可獲得的經衍生的有機分子摻雜的多孔單晶(50)，并且其中所述分析階段(240)包括對所述經衍生的有機分子摻雜的多孔單晶(50)進行單晶X射線分析。