[發明專利]用于治療休克的療法指引和/或療法監測

在審

• 申請號: 202080060609.1
• 申請日: 2020-08-28
• 公開（公告）號: CN114556100A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發明（設計）人: 安德烈亞斯·貝格曼
• 申請（專利權）人: 4TEEN4制藥有限公司
• 主分類號: G01N33/573
• 分類號: G01N33/573;G01N33/68;A61K45/06;A61P7/08;A61K38/08;A61K39/395;A61K38/22;A61K38/095
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219
• 代理人: 金海霞;劉慧

1.一種在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中所述方法包括下述步驟：

·確定所述對象的體液樣品中的DPP3水平；

·將所述確定的DPP3水平與預定閾值進行比較，

其中如果所述確定的DPP3水平高于所述預定閾值，則所述對象被預測為將發生難治性休克或被診斷為患有難治性休克。

2.根據權利要求1所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中所述休克選自由低血容量引起的休克、心源性休克、阻塞性休克和分布性休克，特別是心源性休克或膿毒性休克。

3.根據權利要求1或2所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中所述休克是血管加壓藥耐藥性休克。

4.根據權利要求1至3所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中

·在心源性休克的情況下，所述對象可能已患有急性冠脈綜合征(例如急性心肌梗塞)或其中所述對象患有心力衰竭(例如急性失代償性心力衰竭)、心肌炎、心律失常、心肌病、瓣膜性心臟病、主動脈夾層伴急性主動脈瓣狹窄、外傷性腱索斷裂或大面積肺栓塞，或者

·在低血容量休克的情況下，所述對象可能已患有出血性疾病包括胃腸道出血、外傷、血管性病因(例如腹主動脈瘤破裂、腫瘤侵蝕到大血管中)和使用抗凝劑背景中的自發性出血，或非出血性疾病包括嘔吐、腹瀉、腎功能減退、皮膚缺損/不顯性失水(例如燒傷、中暑)或胰腺炎、肝硬化、腸梗阻、外傷背景中的第三間隙體液喪失，或者

·在阻塞性休克的情況下，所述患者可能已患有心臟壓塞、張力性氣胸、肺栓塞或主動脈瓣狹窄，或者

·在分布性休克的情況下，所述患者可能已患有膿毒性休克、神經源性休克、過敏性休克或由腎上腺危象引起的休克。

5.根據權利要求1至4所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中所述方法用于治療的啟動和/或終止和/或分層和/或指引。

6.根據權利要求1至5中的任一項所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中如果所述確定的DPP3水平高于所述預定閾值，則治療被啟動和/或維持和/或暫停和/或終止。

7.根據權利要求6所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中所述治療選自血管加壓藥、血管緊張肽受體激動劑和/或其前體、DPP3活性抑制劑和抗腎上腺髓質素抗體或抗腎上腺髓質素抗體片段。

8.根據權利要求1至7中的任一項所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中DPP3蛋白水平和/或活性DPP3水平被確定并與預定閾值進行比較，其中所述DPP3水平通過將所述體液樣品與特異性結合DPP3的捕獲結合劑相接觸來確定。

9.根據權利要求1至8中的任一項所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中當所述樣品中的DPP3水平高于一定閾值時，啟動和/或繼續使用血管緊張肽受體激動劑和/或其前體和/或DPP3活性抑制劑的治療，和/或其中如果所述確定的DPP3水平高于所述預定閾值，則暫停和/或終止使用血管加壓藥的治療。

10.根據權利要求1至9中的任一項所述的在將發生休克或已發生休克的對象中預測或診斷難治性休克的方法，其中當所述樣品中的DPP3水平低于一定閾值時，啟動和/或繼續使用血管加壓藥的治療，和/或其中如果所述確定的DPP3水平低于所述預定閾值，則暫停和/或終止使用血管緊張肽受體激動劑和/或其前體和/或DPP3活性抑制劑的治療。