[發(fā)明專利]作為抗病毒劑的Patentiflorin A類似物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202080060363.8
• 申請(qǐng)日: 2020-08-26
• 公開（公告）號(hào): CN114555077A
• 公開（公告）日: 2022-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張宏杰;李宛霏;曾雅怡
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 香港浸會(huì)大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K31/34
• 分類號(hào): A61K31/34;A61K31/7028;C07D407/02;C07H15/252;C07H17/04;A61P31/00
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 曹立莉

1.化合物在制備用于治療病毒感染的藥物中的用途，其中所述化合物具有式(I)：

或其藥學(xué)上可接受的鹽或前藥，其中

X為氧或硫；

R¹為R¹⁵、-OR¹⁵、-C(O)R¹⁵、或-C(O)OR¹⁵；

R²、R⁵、R⁶、R¹⁰、R¹³和R¹⁴各自為氫；

R³和R⁴各自獨(dú)立地選自-OR¹⁵和-OC(O)R¹⁵；或者R³和R⁴與它們所連接的碳原子一起形成任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的5-6元雜環(huán)基；

R⁷、R⁸和R⁹各自獨(dú)立地選自-OR¹⁵和-OC(O)R¹⁵；或者R⁷和R⁸與它們所連接的碳原子一起形成任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的5-6元雜環(huán)基；或者R⁸和R⁹與它們所連接的碳原子一起形成任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的5-6元雜環(huán)基；

R¹¹和R¹²一起形成氧代基；或者在R¹¹和R¹²中的一者為氫或鹵素時(shí)，R¹¹和R¹²中的另一者選自R¹⁵、-OR¹⁵、-C(O)R¹⁵和-C(O)OR¹⁵；

R¹⁵在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自氫、鹵素、三氯甲基、三氟甲基、氰基、硝基、雜芳基、-OR¹⁷、-C(O)R¹⁸、-C(O)N(R¹⁷)R¹⁸、-C(O)OR¹⁷、-OC(O)R¹⁷、-S(O)₂R¹⁷、-S(O)₂N(R¹⁷)R¹⁸、-N＝C(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)N(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)C(O)R¹⁸、-N(R¹⁷)S(O)₂R¹⁸、任選地被1、2、3、或4個(gè)獨(dú)立地選自烷基的基團(tuán)取代的1,3,2-二氧雜環(huán)戊硼烷、糖苷基團(tuán)、任選地被三烷基硅烷取代的炔基、任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的烴基、任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的雜環(huán)基，以及任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自R¹⁶的基團(tuán)取代的-(CH₂)_k-雜環(huán)基，其中k為1-6的整數(shù)；

R¹⁶在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地選自炔基、鹵素、三氯甲基、三氟甲基、氰基、硝基、氧代基、＝NR¹⁷、-OR¹⁷、-C(O)R¹⁸、-C(O)N(R¹⁷)R¹⁸、-C(O)OR¹⁷、-OC(O)R¹⁷、-S(O)₂R¹⁷、-S(O)₂N(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)N(R¹⁷)R¹⁸、-N(R¹⁷)C(O)R¹⁸和-N(R¹⁷)S(O)₂R¹⁸；并且

R¹⁷和R¹⁸在每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地為氫、烷基、炔基、環(huán)烷基、芳基、或雜芳基，或者選自烴基和雜環(huán)基，其任一者任選地被1、2、3、4或5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、氨基、羥基、C_1-6烷基和C_1-6烷氧基的基團(tuán)取代；

條件是所述式(I)的化合物不為選自5、15a、15b、16、17b、19d、25a-25g和26a-26g的化合物：