[發明專利]多肽在審
| 申請號: | 202080059232.8 | 申請日: | 2020-06-19 |
| 公開(公告)號: | CN114466864A | 公開(公告)日: | 2022-05-10 |
| 發明(設計)人: | 斯科特·克羅;邁克·韋斯特;凱文·羅伯茨;蒂姆·卡爾頓;盧瓦納·馬焦雷;馬里恩·丘比特;盧德斯·杜阿爾特;馬丁·西蒙斯;基思·雷 | 申請(專利權)人: | 索瑞索制藥公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02 |
| 代理公司: | 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多肽 | ||
1.一種多肽,其能夠抑制IL-7和/或L-TSLP與IL-7R的結合,其中所述多肽包含結合至IL-7Rα的免疫球蛋白鏈可變結構域,其中所述免疫球蛋白鏈可變結構域包含三個互補決定區(CDR1-CDR3)和四個框架區(FR1-FR4),其中CDR1包含與SEQ ID NO:1共享60%或更大序列同一性的序列,CDR2包含與SEQ ID NO:2共享60%或更大序列同一性的序列,并且CDR3包含與SEQ ID NO:3共享60%或更大序列同一性的序列。
2.根據權利要求1所述的多肽,其中所述多肽能夠抑制IL-7與IL-7R的結合。
3.根據權利要求1所述的多肽,其中所述多肽能夠抑制L-TSLP與IL-7R的結合。
4.根據權利要求1至3中任一項所述的多肽,其中所述多肽能夠抑制IL-7與IL-7R的結合以及L-TSLP與IL-7R的結合。
5.根據權利要求1至4中任一項所述的多肽,其中CDR1包含與SEQ ID NO:1共享80%或更大序列同一性的序列或由其組成,CDR2包含與SEQ ID NO:2共享80%或更大序列同一性的序列或由其組成,并且CDR3包含與SEQ ID NO:3共享80%或更大序列同一性的序列或由其組成。
6.根據權利要求5所述的多肽,其中CDR1包含SEQ ID NO:82或由其組成,CDR2包含SEQID NO:83或由其組成,并且CDR3包含SEQ ID NO:84或由其組成。
7.根據權利要求6所述的多肽,其中CDR1包含SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:71或由其組成,CDR2包含SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:72、SEQ ID NO:73、SEQ ID NO:74、SEQ ID NO:75或SEQ ID NO:76或由其組成,并且CDR3包含SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:77或SEQ ID NO:78或由其組成。
8.根據權利要求7所述的多肽,其中CDR1包含SEQ ID NO:1或由其組成,CDR2包含SEQID NO:2或由其組成,并且CDR3包含SEQ ID NO:3或由其組成。
9.根據權利要求1至8中任一項所述的多肽,其中所述多肽包含與SEQ ID NO:8共享50%或更大序列同一性、諸如共享55%或更大序列同一性、諸如共享60%或更大序列同一性、諸如共享65%或更大序列同一性、諸如共享70%或更大序列同一性、諸如共享75%或更大序列同一性、諸如共享80%或更大序列同一性、諸如共享85%或更大序列同一性、諸如共享90%或更大序列同一性、諸如共享95%或更大序列同一性、諸如共享96%或更大序列同一性、諸如共享97%或更大序列同一性、諸如共享98%或更大序列同一性、諸如共享99%或更大序列同一性的序列或由其組成。
10.根據權利要求9所述的多肽,其中所述多肽包含SEQ ID NO:8。
11.根據權利要求10所述的多肽,其中所述多肽由SEQ ID NO:8組成。
12.根據權利要求1至11中任一項所述的多肽,其中所述多肽結合至IL-7Rα上的表位,所述表位包含IL-7Rα的選自Glu27、Ser31、Leu57、Val58、Glu59、Lys77、Lys78、Phe79、Leu80、Leu81、Ile82、Thr104、Lys137、Lys138、Tyr139、Lys141、His191、Tyr192和Phe193的至少一個殘基。
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