[發(fā)明專利]制備包含葡糖轉(zhuǎn)移酶的葡糖轉(zhuǎn)移甜菊醇糖苷的組合物及用其制備葡糖轉(zhuǎn)移甜菊醇糖苷的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202080041333.2 | 申請日: | 2020-06-08 |
| 公開(公告)號: | CN114521215A | 公開(公告)日: | 2022-05-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 金貞銀;樸晟喜;楊泰周;秋善;金成俌;崔殷姃 | 申請(專利權(quán))人: | CJ第一制糖株式會社 |
| 主分類號: | C12P19/56 | 分類號: | C12P19/56;C12P19/18;C12N9/10 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 金德善 |
| 地址: | 韓國*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 包含 葡糖 轉(zhuǎn)移酶 轉(zhuǎn)移 甜菊醇 糖苷 組合 方法 | ||
1.用于生產(chǎn)葡糖基化甜菊醇糖苷的組合物,所述組合物包括包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的葡糖基轉(zhuǎn)移酶、表達(dá)所述葡糖基轉(zhuǎn)移酶的微生物、或所述微生物的培養(yǎng)物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,所述組合物進(jìn)一步包括甜菊醇糖苷和葡萄糖供體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其中所述葡萄糖供體是葡萄糖的低聚物、葡萄糖的聚合物、或其環(huán)狀形式。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷是其中葡萄糖經(jīng)由α-(1,6)鍵被連接到甜菊醇糖苷的形式。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷是其中葡萄糖經(jīng)由α-(1,6)鍵被連接到在甜菊醇糖苷的19-OH位置上連接的葡萄糖的形式。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷的形式是其中1至3個葡萄糖分子被連接到甜菊醇糖苷的形式。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其中所述甜菊醇糖苷是選自蛇菊苷、甜茶苷、衛(wèi)矛醇苷A、新蛇菊苷A、新蛇菊苷C、新蛇菊苷D、新蛇菊苷E、新蛇菊苷F、和新蛇菊苷M中的一種或多種。
8.生產(chǎn)葡糖基化甜菊醇糖苷的方法,所述方法包括使甜菊醇糖苷與包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的葡糖基轉(zhuǎn)移酶、表達(dá)所述葡糖基轉(zhuǎn)移酶的微生物、或所述微生物的培養(yǎng)物接觸的步驟。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,所述方法包括在包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列的所述葡糖基轉(zhuǎn)移酶、表達(dá)所述葡糖基轉(zhuǎn)移酶的所述微生物、或所述微生物的所述培養(yǎng)物的存在下,使葡萄糖供體和甜菊醇糖苷反應(yīng)的步驟。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中所述反應(yīng)在pH 1至pH 10下進(jìn)行。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其中所述反應(yīng)在1℃至80℃下進(jìn)行。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷是其中葡萄糖經(jīng)由α-(1,6)鍵被連接到甜菊醇糖苷的形式。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷是其中葡萄糖經(jīng)由α-(1,6)鍵被連接到在甜菊醇糖苷的19-OH位置上連接的葡萄糖的形式。
14.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述葡糖基化甜菊醇糖苷是其中1至3個葡萄糖分子被連接到甜菊醇糖苷的形式。
15.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其中所述甜菊醇糖苷是選自蛇菊苷、甜茶苷、衛(wèi)矛醇苷A、新蛇菊苷A、新蛇菊苷C、新蛇菊苷D、新蛇菊苷E、新蛇菊苷F、和新蛇菊苷M中的一種或多種。
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