[發明專利]多孔質纖維素介質及其制造方法

在審

• 申請號: 202080040912.5
• 申請日: 2020-06-19
• 公開（公告）號: CN113905815A
• 公開（公告）日: 2022-01-07
• 發明（設計）人: 大倉裕道;柴田徹;平林由紀
• 申請（專利權）人: 株式會社大賽璐
• 主分類號: B01J20/24
• 分類號: B01J20/24;B01J20/285;B01J20/30;B01J2/00;B01J2/06;B01J20/281;B01D15/34
• 代理公司: 北京市金杜律師事務所 11256
• 代理人: 焦成美

本發明提供大的細孔徑的細孔體積大、能夠高效地對標準樣品的重均分子量為10^5.0～10^5.5左右的大的靶標分子進行分離的新型多孔質纖維素介質。一種多孔質纖維素介質，其是包含粒徑為1～600μm的多孔質纖維素粒子的多孔質纖維素介質，其中，用篩對前述多孔質纖維素介質進行分級，將被夾在網眼為53μm與106μm的篩之間的組分用作尺寸排阻色譜的擔載體，以純水作為流動相而將標準聚環氧乙烷供于尺寸排阻色譜的情況下，前述標準聚環氧乙烷的重均分子量Mw與凝膠分配系數K_av滿足以下的關系(A)及(B)。4.80≤logMw≤5.50時，K_av?0.445×logMw+2.55(A)；5.75≤logMw時，0≤K_av0.19(B)。

技術領域

本公開文本涉及多孔質纖維素介質及其制造方法。

背景技術

以纖維素為代表的多糖及其衍生物已被利用于各種用途。例如，對于多孔質纖維素介質而言，其本身能成為吸附劑，另外也可以通過對其表面進行某些化學修飾而賦予吸附、分離、催化等功能。

例如，專利文獻1中公開了一種多孔質纖維素珠的制造方法，其特征在于包括下述工序：工序a)，將低溫的堿水溶液與纖維素混合，制作纖維素微分散液；工序b)，在前述纖維素微分散液中加入交聯劑，制作混合液；工序c)，使前述混合液分散于分散介質中，制作乳液；及工序d)，使前述乳液與凝固溶劑接觸。認為根據專利文獻1中記載的方法，能夠制造具有適合于吸附體的細孔形狀和細孔徑分布的吸附能力優異的纖維素珠。

另外，專利文獻2中公開了一種多孔性纖維素的制造方法，其特征在于，其是使纖維素溶解于5～12重量％的氫氧化鈉、與9～20重量％脲或3～8重量％硫脲的混合水溶液的方法，其中，使用結晶性纖維素作為前述纖維素，將前述混合水溶液預冷至10～15℃之后、或者在未進行預冷的情況下于10～15℃使前述纖維素溶解于前述混合水溶液，使已溶解的結晶性纖維素再生，制造多孔性纖維素。認為根據專利文獻2中記載的方法，與以往的方法相比，能夠以工序數少或廉價的方法將結晶性纖維素溶解，能夠通過這樣的溶液中的結晶性纖維素的再生來制造多孔性纖維素。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：國際公開第2016/167268號

專利文獻2：日本特開2011-231152號公報

發明內容

發明所要解決的課題

多孔質纖維素介質例如可以用作色譜的擔載體等。此處，如果可以根據被色譜的擔載體作為分離對象的靶標分子的大小而調整擔載體的細孔徑的大小，并且增大該細孔徑的細孔體積，則能夠提高靶標分子的分離效率。

例如，在將多孔質纖維素介質用作色譜的擔載體等、并以蛋白質等大分子(例如，作為色譜的標準樣品使用的、重均分子量為10^5.0～10^5.5左右的高分子)作為靶標分子的情況下，為了高效地分離靶標分子，要求增大多孔質纖維素介質的細孔徑并且增大該細孔徑的細孔體積。然而，在以往的多孔質纖維素介質的制造方法中，對于大的細孔徑而言，難以增大細孔體積，不能高效地分離例如標準樣品的重均分子量為10^5.0～10^5.5左右的大的靶標分子。

在這樣的狀況下，本公開文本的主要目的在于提供大的細孔徑的細孔體積大、能夠高效地對標準樣品的重均分子量為10^5.0～10^5.5左右的大的靶標分子進行分離的新型多孔質纖維素介質。

用于解決課題的手段