[發(fā)明專利]使用合成浸濾劑生物學(xué)用于從人為來源回收貴重有毒金屬

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202080040580.0
• 申請日: 2020-04-08
• 公開（公告）號: CN114302954A
• 公開（公告）日: 2022-04-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚文山;M·D·K·茍;廖露婷;R·拉賈薩拜伊
• 申請（專利權(quán)）人: 新加坡國立大學(xué)
• 主分類號: C12N1/21
• 分類號: C12N1/21;C12N15/53;C12N9/08;C12N15/55;C12N9/48;C12N9/22;C22B11/08;C12R1/01;C12R1/39;C12R1/385;C12R1/19
• 代理公司: 北京坤瑞律師事務(wù)所 11494
• 代理人: 封新琴

1.一種分離的基因工程化細(xì)菌，其中所述細(xì)菌已經(jīng)被至少一種多核苷酸分子轉(zhuǎn)化；所述至少一種多核苷酸分子包含與至少一種啟動子可操作地連接的異源汞(II)還原酶(MerA)基因，并且包含至少一個(gè)突變，所述突變使基因產(chǎn)物能夠?qū)㈦x子金屬還原為呈金屬納米顆粒的元素金屬。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的分離的細(xì)菌，其中所述MerA基因包含編碼氨基酸取代的一個(gè)或多個(gè)突變，其中所述氨基酸取代位于選自包含MerA編碼序列的V317、Y441、C464、A323D、A323D(delΔ324-365)、A414E、G415I、E416C、L417I、I418D和A422N的組的位置。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的分離的細(xì)菌，其中所述離子金屬是離子金(Au³⁺)，其被還原為呈金納米顆粒的元素金，或者是離子銀(Ag⁺)，其被還原為呈銀納米顆粒的元素銀，和/或其中在與包含未突變MerA基因的細(xì)菌相比時(shí)，所述至少一種分離的細(xì)菌具有對汞底物降低的還原能力。

4.一種分離的基因工程化細(xì)菌，其中所述細(xì)菌已經(jīng)被至少一種多核苷酸分子轉(zhuǎn)化；所述至少一種多核苷酸分子包含與至少一種啟動子可操作地連接的異源氰化氫合酶基因和異源3-磷酸甘油酸脫氫酶突變基因。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的分離的細(xì)菌，其中所述氰化氫合酶基因是hcnABC和/或所述3-磷酸甘油酸脫氫酶突變基因是serA，和/或其中所述分離的基因工程化細(xì)菌還包含至少一種多核苷酸分子，所述至少一種多核苷酸分子從重組DNA分子的N末端至C末端按順序包含；

(i)與組成型啟動子可操作地連接的golS轉(zhuǎn)錄激活基因，以及與P_golTS或P_golB啟動子可操作地連接的ph1F阻遏基因；

(ii)由CviR激活的啟動子和PhlF的操縱基因，以及

(iii)與所述CviR激活的啟動子可操作地連接的所述異源氰化氫合酶基因和所述異源3-磷酸甘油酸脫氫酶突變基因中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的分離的細(xì)菌，其中所述golS基因針對紫色色桿菌進(jìn)行密碼子優(yōu)化，和/或其中所述golS基因是選自GolSmt1_A38I、GolSmt2_A38QN97D、GolSmt3_A38KV60L和GolSmt4_D33P的突變體。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的分離的細(xì)菌，其中所述細(xì)菌選自包含紫色色桿菌、熒光假單胞菌、銅綠假單胞菌和大腸桿菌的組和/或其中所述細(xì)菌在pH 10下穩(wěn)定。

8.一種分別從離子金(Au3+)回收呈金納米顆粒的元素金或或者從離子銀(Ag+)回收呈銀納米顆粒的元素銀的方法，所述方法包括以下步驟：

a)使根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項(xiàng)所述的分離的基因工程化細(xì)菌與包含離子金(Au3+)和/或離子銀(Ag+)的浸取液接觸；以及

b)從所述浸取液回收所述元素金納米顆粒和/或元素銀納米顆粒。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中所述接觸是在堿性條件下進(jìn)行。