[發明專利]菌斑檢測方法

在審

• 申請號: 202080040064.8
• 申請日: 2020-03-30
• 公開（公告）號: CN114007491A
• 公開（公告）日: 2022-02-01
• 發明（設計）人: 撒卡里·尼金瑪;湯米·帕提拉;朱哈·蘭塔拉
• 申請（專利權）人: 科伊特健康有限公司
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00;A61B5/107;A61B5/145
• 代理公司: 北京中原華和知識產權代理有限責任公司 11019
• 代理人: 陳偉;康志梅

檢測牙菌斑的方法，包括在光敏劑存在下使目標牙齒區域經受高能光子和低能光子的步驟。本發明可用于抗微生物、抗病毒和抗真菌的檢測和治療。因此，通?？梢詸z測并任選地治療生物膜、牙菌斑和牙齒表面上的病毒或真菌感染。該方法還可用于檢測、確定或分析牙膜的數量或質量或二者。

技術領域

本發明涉及菌斑檢測。特別地，本發明的方法涉及檢測牙菌斑的方法，其包括在優選接觸牙菌斑的化學試劑的存在下使目標牙齒區域經受光子的步驟。

背景技術

在生物膜中，微生物相比于浮游細菌對抗菌劑更不敏感。生物膜耐受性和抗性背后的機制包括抗菌劑通過生物膜基質的緩慢滲透、生物膜內微環境的改變、細菌細胞的不同應激反應以及所謂的持久性細胞亞群的形成。在生物膜中，潛在的抗性可以通過水平基因轉移輕松地在不同物種之間轉移。據估計，近80％的微生物感染是由生物膜引起的。這也與抗藥性有關，其中易感病原體菌株會產生抗藥性，并且固有的低易感物種的選擇使種群具有更強的抗藥性。

常見的生物膜感染包括由牙齒斑引起的牙齒感染，以及皮膚感染、尿路感染、中耳感染、心內膜炎以及與植入物或導管相關的感染。

生物膜中的微生物的成功抗菌治療通常需要比治療浮游微生物時高100到1000倍的消毒劑或抗生素濃度。例如，在一項試驗中，殺死遠緣鏈球菌(Streptococcus sobrinus)的單種生物膜需要的氟化胺和氯己定的濃度要比殺死其浮游生物高100倍。類似地，與其浮游形式相比，大腸桿菌(Escherichia coli)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)在生物膜中需要高1000倍濃度的抗生素才能有效治療。

牙醫經常不得不與牙周或牙髓感染的耐抗生素細菌作戰。據觀察，對消毒劑例如氯己定的抗性可能與抗生素抗性相關。氯己定是牙醫治療口腔感染的常用藥。

迄今為止，抗生素已幫助人類應對細菌感染，然而病原體已對大多數抗生素產生抗藥性，開發新抗生素的困難有可能使人類回到抗生素出現之前的時代。

因此，例如在牙齒領域，需要新的抗菌策略以避免在治療由細菌或酵母生物膜引起的牙周、牙髓或粘膜局部感染時過度使用抗生素。實現這一目標所必需的一個步驟是能夠可靠地檢測牙菌斑的存在。

發明內容

本發明的一個目的是提供檢測存在于目標牙齒表面上的牙菌斑的方法。

具體而言，目的是提供一種使生物表面經受光以能夠檢測生物膜例如菌斑的存在的方法。

本發明基于這樣的想法，即通過使包括生物表面的目標區域經受高能和低能光子的組合來檢測生物膜的存在。令人驚訝地發現，在表面的目標區域上使用例如同時使用高能和低能光子將產生比單獨使用這種光子更好的效果。

看起來——盡管這只是一種可能性，并且本發明的范圍不限于以下說明——低能光子將深入表面，而高能光子將對表面產生影響。

因此，可以通過光子上轉換反應激活相同的目標區域，其中吸收兩種或更多種光子并導致目標分子激發到更高的能量狀態。

在一個實施方式中，提供了一種方法，其中目標牙齒區域與光敏劑接觸，并且目標區域經受主要能量在1.24eV至1.65eV之間的第一光子和主要能量在2.8eV至3.5eV之間的第二光子的組合。通常，所述第一光子和所述第二光子構成指向目標區域的所有光子的大部分，優選超過90％。

另一個實施方式提供用于檢測哺乳動物口腔中的生物膜的光敏劑，其中將所述光敏劑施加到目標牙齒區域并且該區域隨后或同時經受主要能量在2.8eV至3.5eV之間的第一光子；和主要能量在1.24eV至1.65eV之間的第二光子。