[發明專利]用于制備植物提取物組合物的方法在審
| 申請號: | 202080032081.7 | 申請日: | 2020-04-06 |
| 公開(公告)號: | CN113784629A | 公開(公告)日: | 2021-12-10 |
| 發明(設計)人: | S·多林;丹·S·加斯帕德;克里斯托弗·T·莫滕森;亞當·T·察爾特 | 申請(專利權)人: | 嘉吉公司 |
| 主分類號: | A23L33/105 | 分類號: | A23L33/105;A23L2/52;C07C67/56;C07C69/732;C07C67/48 |
| 代理公司: | 北京同立鈞成知識產權代理有限公司 11205 | 代理人: | 馬爽;臧建明 |
| 地址: | 美國明*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 制備 植物 提取物 組合 方法 | ||
1.一種用于制備咖啡酰奎尼酸組合物的方法,所述方法包括:
使生物質與第一含水組合物接觸以獲得初始提取物;
在離子交換固定相上對所述初始提取物進行色譜分離;
用第一含水洗脫組合物洗脫所述固定相以獲得第一洗脫液;以及
用酸化的第二含水洗脫組合物洗脫所述固定相以獲得第二洗脫液,
其中所述第二洗脫液包含單咖啡酰奎尼酸、二咖啡酰奎尼酸以及前述物質的鹽中的一種或多種。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述生物質選自由馬黛茶、甜葉菊和球洋薊組成的組。
3.根據權利要求1或權利要求2所述的方法,所述方法還包括在色譜分離之前例如通過過濾從所述初始提取物中去除固體。
4.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中單咖啡酰奎尼酸包括3-O-咖啡酰奎尼酸、4-O-咖啡酰奎尼酸和5-O-咖啡酰奎尼酸中的一種或多種。
5.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中二咖啡酰奎尼酸包括1,3-二咖啡酰奎尼酸、1,4-二咖啡酰奎尼酸、1,5-二咖啡酰奎尼酸、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸以及它們的鹽中的一種或多種。
6.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中所述固定相為弱陰離子交換固定相。
7.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中所述第一含水組合物為水。
8.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中在與所述生物質接觸之前,將所述第一含水組合物加熱至50℃-70℃。
9.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中使所述初始提取物在20℃-25℃下與所述固定相接觸。
10.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中使所述初始提取物以每小時1-2倍床體積與所述固定相接觸。
11.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中使所述初始提取物以每升樹脂至多40g咖啡酰奎尼酸組合物的比率與所述固定相接觸。
12.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中使所述初始提取物與所述固定相接觸,并且用所述第一含水組合物洗滌所述固定相以獲得第一洗滌組合物。
13.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中所述第一含水洗脫組合物包含按體積計1%-40%例如20%-30%或25%的(C1-C4)鏈烷醇。
14.根據權利要求15所述的方法,其中(C1-C4)鏈烷醇為乙醇。
15.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中用至少3倍床體積的所述第一含水洗脫組合物洗脫所述固定相。
16.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中在20℃-25℃下用所述第一含水洗脫組合物洗脫所述固定相。
17.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中用所述第一含水洗脫組合物以每小時1-2倍床體積的速率洗脫所述固定相。
18.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中所述第二含水洗脫組合物包含按體積計50%-80%的(C1-C4)鏈烷醇,例如50%-80%的乙醇。
19.根據任一項前述權利要求所述的方法,其中所述第二含水洗脫組合物包含1%-10%的鹽,例如氯化鈉。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于嘉吉公司,未經嘉吉公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202080032081.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:油污泥的處理裝置及其處理方法
- 下一篇:經鼻施予用粉末制劑及其制造方法





