[發(fā)明專利]優(yōu)化的疫苗組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202080030455.1 | 申請(qǐng)日： | 2020-02-21 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113747915A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-12-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | J·格蘭維爾;S·伊夫斯;M·伊扎基;S·尤塞夫;J-P·伯克特 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 森蒂瓦克斯公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K39/295 | 分類號(hào)： | A61K39/295;A61K39/116;A12N7/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律師事務(wù)所 11256 | 代理人： | 陳文平;劉盈盈 |
| 地址： | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 優(yōu)化 疫苗 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種疫苗，所述疫苗包含代表微生物的第五級(jí)進(jìn)化枝的至少60％的一組抗原。
2.一種疫苗，所述疫苗包含微生物的一組抗原，其中所述抗原中的兩種之間的最小配對(duì)編輯距離為所述抗原的平均大小的至少10％，并且所述抗原中的兩種之間的最大配對(duì)編輯距離不超過(guò)所述抗原的平均大小的98％。
3.一種疫苗，所述疫苗包含代表所述微生物的所有操作分類單元(OTU)的至少60％的一組抗原。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列與所代表的進(jìn)化枝的其他成員具有的差異為所代表的進(jìn)化枝的抗原平均大小的至多40％。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述編輯距離為所代表的進(jìn)化枝的另一株系大小的至多5％。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列與所代表的進(jìn)化枝的所有株系的至少95％、96％、97％、98％或99％具有的差異為所代表的進(jìn)化枝的抗原平均大小的至多20％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列與所代表的進(jìn)化枝的所有株系的至少95％、96％、97％、98％或99％具有的差異為所代表的進(jìn)化枝的抗原平均大小的至多10％。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下所述抗原代表進(jìn)化枝：如果所述編輯距離為所代表的進(jìn)化枝的所有株系的95％、96％、97％、98％或99％的大小的至多5％。
9.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列與所代表的進(jìn)化枝的所有株系的編輯距離為至多25。
10.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列與所代表的進(jìn)化枝的所有株系的編輯距離為至多100。
11.根據(jù)權(quán)利要求1或權(quán)利要求3所述的疫苗，其中在以下條件下抗原代表進(jìn)化枝：如果所述抗原的序列存在于所述進(jìn)化枝中。
12.一種疫苗組合物，所述疫苗組合物包含一組抗原，其中所述抗原衍生自微生物的變體文庫(kù)，其中：
a.所述組中具有最大編輯距離的兩種抗原的編輯距離為S；
b.所述文庫(kù)中具有最大編輯距離的兩種抗原的編輯距離為L(zhǎng)；和
c.S為L(zhǎng)的至少60％。
13.一種疫苗組合物，所述疫苗組合物包含至少4種流感病毒血凝素抗原多肽，其各自由與其他流感病毒血凝素抗原多肽具有至少20％同一性，但不超過(guò)95％同一性的序列表示，
其中每種多肽包含在所述4種流感病毒血凝素抗原多肽之間具有至少90％同一性的抗原。
14.一種疫苗組合物，所述疫苗組合物包含至少4種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抗原多肽，其各自由與其他流感病毒神經(jīng)氨酸酶抗原多肽具有至少20％同一性，但不超過(guò)95％同一性的序列表示，
其中每種多肽包含在所述4種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抗原多肽之間具有至少90％同一性的抗原。
15.一種疫苗組合物，所述疫苗組合物包含至少4種HIV gp160抗原多肽，其各自由與其他HIV gp160抗原多肽具有至少20％同一性，但不超過(guò)95％同一性的序列表示，其中每種多肽包含在所述4種HIV gp160抗原多肽之間具有至少90％同一性的抗原。
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