[發(fā)明專利]用于治療特發(fā)性肺纖維化的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202080024335.0 | 申請(qǐng)日： | 2020-01-24 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN113631179A | 公開(kāi)（公告）日： | 2021-11-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 阿西姆·西迪基;希瑟·阿內(nèi)特;琳達(dá)·德楊;塔蘭吉尼·德什潘德 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 努梅迪公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K38/16 | 分類號(hào)： | A61K38/16;A61P11/00;A61K38/10 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 賀淑東 |
| 地址： | 美國(guó)加利*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 治療 特發(fā)性肺 纖維化 方法 | ||
1.一種治療有需要的受試者中的特發(fā)性肺纖維化(IPF)的方法，包括向所述受試者施用治療有效量的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含Chk1抑制劑，其中在施用后，所述Chk1抑制劑使所述受試者中的成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化的水平相對(duì)于對(duì)照降低至少約5％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述對(duì)照是在未施用所述Chk1抑制劑的對(duì)照受試者中成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化的水平。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述對(duì)照是在施用所述Chk1抑制劑之前所述受試者中成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化的水平。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中通過(guò)用TGFβ處理成纖維細(xì)胞后量化α-平滑肌肌動(dòng)蛋白的表達(dá)來(lái)測(cè)定成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化的水平。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞分化的水平通過(guò)如下測(cè)定：使成纖維細(xì)胞與TGFβ接觸，用特異性染色α-平滑肌肌動(dòng)蛋白的試劑對(duì)所述成纖維細(xì)胞進(jìn)行染色，然后進(jìn)行高內(nèi)涵分析以確定對(duì)α-平滑肌肌動(dòng)蛋白誘導(dǎo)的抑制百分比。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑不是噻唑化合物、雜環(huán)脲化合物、雜環(huán)硫脲化合物或苯胺哌嗪化合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是CCT-245737。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是VER-250840。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是AB-IsoG(isogranulatimide)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是AZD-7762。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是CCT-244747。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是CHK1-A。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是GNE-900。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是MK 8776。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是PF-477736。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是rabusertib。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是GDC-0425。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是SAR 020106。
19.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是V-158411。
20.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是XL-844。
21.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是ARRY 575。
22.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是CASC-578。
23.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述Chk1抑制劑是LY-2880070。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于努梅迪公司，未經(jīng)努梅迪公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/202080024335.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
- 紫杉醇在制備防治特發(fā)性肺纖維化的藥物中的應(yīng)用
- 一種治療特發(fā)性肺纖維化的藥物及其制備方法
- 治療肺氣郁閉型特發(fā)性水腫的中藥、膠囊及其制備方法
- 青蒿琥酯在制備治療特發(fā)性肺纖維化藥物中的應(yīng)用
- 人尿激肽原酶的新用途及含有人尿激肽原酶的藥物組合物
- 使用白介素因子-37治療特發(fā)性肺纖維化
- 通過(guò)肺球體細(xì)胞分泌因子的吸入來(lái)進(jìn)行治療性肺修復(fù)
- 瑞德西韋在制備治療特發(fā)性肺纖維化的藥物中的應(yīng)用
- 艾維替尼在制備治療特發(fā)性肺纖維化的藥物中的應(yīng)用
- 布里格替尼在制備治療特發(fā)性肺纖維化的藥物中的應(yīng)用
