[發(fā)明專利]糖化血紅蛋白測(cè)量裝置及方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202080002024.4
• 申請(qǐng)日: 2020-07-08
• 公開（公告）號(hào): CN113841054A
• 公開（公告）日: 2021-12-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 樸敬源;文暢祥;崔允淑;全寶銳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 利奧碧歐株式會(huì)社
• 主分類號(hào): G01N35/00
• 分類號(hào): G01N35/00;G01N35/02;G01N35/10;G01N33/72
• 代理公司: 北京銘碩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11286
• 代理人: 李盛泉;孫昌浩

1.一種糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，包括：

測(cè)量盒，在內(nèi)部容納血液及多個(gè)藥物；

旋轉(zhuǎn)托盤部，布置有所述測(cè)量盒并使所述測(cè)量盒旋轉(zhuǎn)；

驅(qū)動(dòng)部，具備位于所述測(cè)量盒之上并能夠以上下方向移動(dòng)的吸嘴；以及

測(cè)量部，位于所述測(cè)量盒之上并測(cè)量所述血液的糖化血紅蛋白，

其中，以使所述血液通過所述多個(gè)藥物而進(jìn)行藥品處理的所述驅(qū)動(dòng)部將所述血液、所述多個(gè)藥物或這些的混合液中的至少一個(gè)吸入于所述吸嘴，或者將被吸入的所述至少一個(gè)排出到所述測(cè)量盒。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述多個(gè)藥物包括固體試劑、分解溶液及反應(yīng)液，

所述測(cè)量盒包括：血液部，容納所述血液；固體試劑部，容納所述固體試劑；分解溶液部，容納所述分解溶液；反應(yīng)液部，容納所述反應(yīng)液；以及膜部，容納膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述旋轉(zhuǎn)托盤部基于預(yù)先設(shè)定的角度而使所述測(cè)量盒旋轉(zhuǎn)，以使所述血液部、所述固體試劑部、所述分解溶液部、所述反應(yīng)液部或所述膜部位于所述吸嘴進(jìn)行上下運(yùn)動(dòng)的區(qū)域。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述測(cè)量盒包括上部測(cè)量盒以及下部測(cè)量盒，

其中，所述上部測(cè)量盒具備：血液部孔，使所述血液暴露于外部而使所述吸嘴能夠通過；固體試劑部孔，將所述固體試劑暴露于外部；分解溶液部孔，將所述分解溶液暴露于外部；反應(yīng)液部孔，將所述反應(yīng)液暴露于外部；以及膜部孔，將所述膜暴露于外部，

所述下部測(cè)量盒具備：血液部容器，容納所述血液；固體試劑部容器，容納所述固體試劑；分解溶液部容器，容納所述分解溶液；反應(yīng)液部容器，容納所述反應(yīng)液；以及膜部容器，容納所述膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述測(cè)量盒還包括：密封部件，覆蓋所述固體試劑部容器、所述分解溶液部容器及所述反應(yīng)液部容器，以防止所述固體試劑、所述分解溶液以及所述反應(yīng)液的流出；以及

容器，插入于所述固體試劑部容器而容納所述固體試劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述測(cè)量盒還包括：毛細(xì)管，預(yù)先儲(chǔ)存所述血液，并且放置于形成在所述上部測(cè)量盒的孔，

其中，所述毛細(xì)管包括：

毛細(xì)管插入部，能夠被插入到具備于所述上部測(cè)量盒且與所述血液部容器連通的毛細(xì)管插入孔；以及

毛細(xì)管容器，以能夠通過外力分離的方式與所述毛細(xì)管插入部連接，并且容納預(yù)先儲(chǔ)存的血液。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的糖化血紅蛋白測(cè)量裝置，其特征在于，

所述測(cè)量盒還包括：

洗滌部，具備洗滌所述吸嘴的物質(zhì)；

信息圖案識(shí)別部，布置有包括與所述多個(gè)藥物相關(guān)的信息的信息圖案貼紙；以及

貼紙部，布置有指示所述測(cè)量盒被插入到所述旋轉(zhuǎn)托盤部的方向的貼紙。

8.一種糖化血紅蛋白測(cè)量用測(cè)量盒，作為用于測(cè)量糖化血紅蛋白的測(cè)量盒，其特征在于，

在內(nèi)部具備分別容納血液及多個(gè)藥物的內(nèi)部空間，

其中，所述內(nèi)部空間具備為以所述測(cè)量盒的中心為基準(zhǔn)沿圓周方向圍繞。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的糖化血紅蛋白測(cè)量用測(cè)量盒，其特征在于，

所述多個(gè)藥物包括固體試劑、分解溶液及反應(yīng)液，

所述內(nèi)部空間包括：血液部，容納所述血液；固體試劑部，容納所述固體試劑；分解溶液部，容納所述分解溶液；反應(yīng)液部，容納所述反應(yīng)液；以及膜部，容納膜。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的糖化血紅蛋白測(cè)量用測(cè)量盒，其特征在于，還包括：

上部測(cè)量盒以及下部測(cè)量盒，定義所述測(cè)量盒的外形并且保護(hù)內(nèi)部構(gòu)成。