[實(shí)用新型]一種呼吸道病原體的醫(yī)用檢測口罩

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202023222523.0
• 申請日: 2020-12-28
• 公開（公告）號: CN214071905U
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳曉東
• 申請（專利權(quán)）人: 陳曉東
• 主分類號: A41D13/11
• 分類號: A41D13/11;A41D31/02;A41D31/10;A41D31/12;C12M1/40;C12M1/34;C12M1/00
• 代理公司: 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 42104
• 代理人: 胡鎮(zhèn)西

本實(shí)用新型提供了一種呼吸道病原體的醫(yī)用檢測口罩，包括由內(nèi)層吸濕層和外層阻水層構(gòu)成的口罩主體，內(nèi)層吸濕層和外層阻水層之間設(shè)置有反應(yīng)器，反應(yīng)器表面開設(shè)有反應(yīng)孔，反應(yīng)器內(nèi)設(shè)置有冷凝腔，冷凝腔上方表面設(shè)置有積水凹槽，積水凹槽的一端與所述反應(yīng)孔相連通，冷凝腔內(nèi)盛裝有揮發(fā)性降溫材料，冷凝腔腔壁設(shè)置有與外界相連通的揮發(fā)孔，反應(yīng)器底部位于反應(yīng)孔和所述冷凝腔下方設(shè)置有加熱貼，加熱貼上設(shè)置有氧化發(fā)熱材料；揮發(fā)孔連接揮發(fā)毛細(xì)管，揮發(fā)毛細(xì)管的另一端與所述積水凹槽遠(yuǎn)離反應(yīng)孔的一端相連接，揮發(fā)毛細(xì)管內(nèi)部儲存有液態(tài)水。本實(shí)用新型的呼吸道病原體的醫(yī)用檢測口罩，能有效自動提供酶反應(yīng)所需的水分及熱量，通過酶反應(yīng)對人體呼出氣體進(jìn)行檢測。

技術(shù)領(lǐng)域

本實(shí)用新型涉及醫(yī)療設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種呼吸道病原體的醫(yī)用檢測口罩。

背景技術(shù)

呼吸道感染是指由多種微生物包括細(xì)菌、病毒、支原體、衣原體、真菌、寄生蟲等感染人體的鼻腔、咽喉、氣管和支氣管等呼吸系統(tǒng)，分為上呼吸道感染和下呼吸道感染。其中，上呼吸道感染以病毒多見，占70～80％，細(xì)菌感染占20～30％，該病可通過含有病毒的飛沫、霧滴或經(jīng)污染的用具進(jìn)行傳播，傳播速度快，且四季、任何年齡均可發(fā)病，尤其是免疫功能低下者易感。通常病情較輕、病程短、可自愈，預(yù)后良好，但由于發(fā)病率高，不僅影響工作和生活，有時(shí)還可伴有嚴(yán)重并發(fā)癥。因此，減少或者避免呼吸道感染的發(fā)生重在積極預(yù)防，加強(qiáng)鍛煉、增強(qiáng)體質(zhì)、生活飲食規(guī)律、改善營養(yǎng)，在上呼吸道感染流行時(shí)應(yīng)戴口罩，隔離傳染源，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。

對于目前的口罩技術(shù)領(lǐng)域，如普通口罩、醫(yī)用口罩、防護(hù)口罩(KN90、KN95、KN100)等，其共同點(diǎn)是：均是通過物理隔離，過濾掉空氣中的病原體，在一定程度上達(dá)到隔離傳染源的效果，但無法檢測佩戴者本身呼出的病原體。對于目前的涉及呼吸道病原體檢測領(lǐng)域相關(guān)的口罩，如新型冠狀病毒肺炎病原體采樣的口罩，其特點(diǎn)是：該口罩上設(shè)有用于吸附佩戴者口鼻呼出氣體中病原體的附件，附件與口罩本體可拆卸，佩戴者長時(shí)間佩戴后，附件可吸收大量呼吸氣體中的病原體。若需要檢測佩戴者所呼出的病原體，還需將口罩內(nèi)的附件取出送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測。

目前，常用的檢測呼吸道病原體的方法主要有：培養(yǎng)法、血清學(xué)檢測、分子生物學(xué)檢測方法等，操作程序繁瑣，等待結(jié)果時(shí)間較長，與此同時(shí)，部分致病菌受培養(yǎng)條件的限制不易檢出，而“環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)”能克服這些缺點(diǎn)。2000年日本學(xué)者Notomi在NucleicAcids Res雜志上公開了一種新的適用于基因診斷的恒溫核酸擴(kuò)增技術(shù)，即環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)英文名稱為“Loop-mediated isothermal amplification”，簡稱“LAMP”技術(shù)，此技術(shù)受到了世衛(wèi)組織WHO、各國學(xué)者和相關(guān)政府部門的關(guān)注。短短幾年，該技術(shù)已成功地應(yīng)用于SARS、禽流感、HIV等疾病的檢測中，在2009年甲型H1N1流感事件中，日本榮研化學(xué)株式會社(以下簡稱“榮研公司”)接受WHO的邀請完成了H1N1環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增法檢測試劑盒的研制，通過早期快速診斷對防止該病癥的快速蔓延起到積極作用。環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)是一種新型的核酸擴(kuò)增方法，其特點(diǎn)是針對靶基因的6個(gè)區(qū)域設(shè)計(jì)4種特異引物，在鏈置換DNA聚合酶(Bst DNA Polymerase)的作用下，60～65℃恒溫?cái)U(kuò)增，15～60分鐘左右即可實(shí)現(xiàn)10⁹～10¹⁰倍的核酸擴(kuò)增。“環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)”作為一種新型的核酸擴(kuò)增的分子生物學(xué)檢測技術(shù)，與目前常用的呼吸道病原體檢測方法相比，具有以下優(yōu)勢：靈敏度高，比傳統(tǒng)的核酸擴(kuò)增法高2～5個(gè)數(shù)量級；反應(yīng)時(shí)間短，30～60分鐘就能完成反應(yīng)；反應(yīng)全過程恒溫，臨床使用不依賴于昂貴的專業(yè)檢測設(shè)備；反應(yīng)結(jié)果可通過肉眼觀察白色渾濁或綠色熒光的生成來判斷，簡便快捷，不具備專業(yè)技能的一般人員就能在疾病現(xiàn)場進(jìn)行快速診斷。因此，急需一種設(shè)備能夠?qū)ⅰ癓AMP檢測技術(shù)”快速與檢測設(shè)備結(jié)合，能夠?qū)嵉乜焖贆z測本身呼出的氣體所攜帶的呼吸道病原體。

發(fā)明內(nèi)容