[實用新型]微量加樣控制裝置

有效

• 申請號: 202020443567.7
• 申請日: 2020-03-31
• 公開（公告）號: CN212222995U
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發明（設計）人: 王瓊;張春燕;朱敏;白楠
• 申請（專利權）人: 中國人民解放軍總醫院
• 主分類號: C12M1/36
• 分類號: C12M1/36;C12M1/34
• 代理公司: 北京興智翔達知識產權代理有限公司 11768
• 代理人: 蔣常雪

本實用新型公開了一種微量加樣控制裝置。其包括：左立板；右立板，其上設置有電源和控制器；上支架板，其布設在所述左立板和右立板之間，所述上支架板上開設有試管孔；所述試管孔的側面分別設置有顯示屏和指示燈，該顯示屏和指示燈與所述控制器連接；以及下支架板，其設置在所述上支架板的下層，所述下支架板上對應上支架板的試管孔設置有微壓力傳感器，所述微壓力傳感器與控制器連接；試管插設在所述試管孔內，其底端壓設在所述微壓力傳感器上，從而對試管孔內的加樣進行重量反應。該微量加樣控制裝置通過微壓力傳感器對加樣進行重量反應，從而實現對加樣的記錄和控制，避免漏加和多加的錯誤操作而影響實驗效果。

技術領域

本實用新型是關于聚合酶鏈式反應領域，特別是關于一種微量加樣控制裝置。

背景技術

聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。

PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引物(加樣)，DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。

但是，聚合酶鏈式反應(PCR)需要多次加樣，由于實際操作中缺少對加樣的記錄和控制，容易造成漏加和多加的錯誤操作，進而影響實驗效果。

公開于該背景技術部分的信息僅僅旨在增加對本實用新型的總體背景的理解，而不應當被視為承認或以任何形式暗示該信息構成已為本領域一般技術人員所公知的現有技術。

實用新型內容

本實用新型的目的在于提供一種結構簡單合理的微量加樣控制裝置，其實現了對加樣的記錄和控制，避免漏加和多加的錯誤操作而影響實驗效果。

為實現上述目的，本實用新型提供了一種微量加樣控制裝置，包括：左立板；右立板，其上設置有電源和控制器；上支架板，其布設在所述左立板和右立板之間，所述上支架板上開設有試管孔；所述試管孔的側面分別設置有顯示屏和指示燈，該顯示屏和指示燈與所述控制器連接；以及下支架板，其設置在所述上支架板的下層，所述下支架板上對應上支架板的試管孔設置有微壓力傳感器，所述微壓力傳感器與控制器連接；試管插設在所述試管孔內，其底端壓設在所述微壓力傳感器上，從而對試管孔內的加樣進行重量反應，從而將重量信號傳遞給所述控制器，所述控制器控制顯示屏、指示燈的輸出狀態，進而實現對加樣的記錄。

在一優選的實施方式中，控制器包括：設定模塊、比較模塊、傳感器控制模塊、顯示控制模塊和指示燈控制模塊，所述設定模塊用于加樣的重量閾值設定，所述比較模塊用于比較所述傳感器控制模塊接收的微壓力傳感器信號與設定模塊的重量閾值設定，根據比較結果通過所述顯示控制模塊和指示燈控制模塊控制所述顯示屏、指示燈的輸出狀態。

在一優選的實施方式中，試管孔為96個，呈8*12的矩形矩陣分布。

在一優選的實施方式中，左立板和右立板的一端插設有目測板，該目測板具有刻度，用于目測各個試管的加樣高度。

在一優選的實施方式中，目測板為透明板。

在一優選的實施方式中，電源包括：電池和插孔。

與現有技術相比，根據本實用新型的微量加樣控制裝置具有如下有益效果：該微量加樣控制裝置通過微壓力傳感器對加樣進行重量反應，從而實現對加樣的記錄和控制，避免漏加和多加的錯誤操作而影響實驗效果。

附圖說明

圖1是根據本實用新型一實施方式的微量加樣控制裝置的立體結構示意圖。