[實用新型]一種制備二氯乙酰氯用氧化反應裝置

有效

• 申請號: 202020401438.1
• 申請日: 2020-03-26
• 公開（公告）號: CN211755032U
• 公開（公告）日: 2020-10-27
• 發明（設計）人: 李廣義;牟志良;張清德;張連海;王紅葉;張延芹;李建林;陳鑫成
• 申請（專利權）人: 東營銀橋化工有限責任公司
• 主分類號: B01J19/24
• 分類號: B01J19/24;C07C51/58;C07C53/48
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 侯玉山

本實用新型公開了一種制備二氯乙酰氯用氧化反應裝置，包括塔式反應器、盤管、冷凝器、三通接頭、第一緩沖罐、第二緩沖罐和動力泵，盤管固定在反應器下端的內壁上，盤管的一端與反應器的氣相入口a連通，盤管的另一端封閉，盤管的管壁上設有篩孔，反應器、第二緩沖罐和動力泵組成循環流道；反應器頂部的氣相出口a通過管道與冷凝器的氣相入口d連通，冷凝器的液相出口d通過管道與第一緩沖罐的液相入口b連通，第一緩沖罐的液相出口b通過管道與第二緩沖罐連通。本實用新型結構合理，能根據提高制備二氯乙酰氯的氧化反應氧氣的利用率，同時還能夠提高制備的二氯乙酰氯的收獲率。

技術領域

本實用新型涉及化工設備技術領域，具體涉及一種制備二氯乙酰氯用氧化反應裝置。

背景技術

二氯乙酰氯，為無色有刺激性液體，主要用于有機合成及農藥、醫藥中間體，常規的制備方法是將原料三氯乙烯與偶氮二異丁腈（催化劑）注入反應器中加熱至100℃，通入干燥的氧氣，維持操作壓力在0.6MPa下反應，維持反應溫度在110℃，反應達到終點時停止充氧，最后在常壓下蒸出二氯乙酰氯；

目前生產中對反應器內充氧后，氧氣與原料接觸面積小導致反應速度慢和氧消耗量大，另外在持續的加熱反應過程中，部分已經制備出的二氯乙酰氯由于其沸點在106℃，會隨氧化反應時產生的副產物尾氣一同排出至尾氣處理工段，這部分排至尾氣處理工段的二氯乙酰氯造成資源的浪費，以及導致二氯乙酰氯的收獲率降低。

發明內容

本實用新型的目的就是針對現有技術存在的缺陷，提供一種制備二氯乙酰氯用氧化反應裝置，其結構合理，能根據提高制備二氯乙酰氯的氧化反應氧氣的利用率，同時還能夠提高制備的二氯乙酰氯的收獲率。

本實用新型的技術方案是：一種制備二氯乙酰氯用氧化反應裝置，其特征在于：包括塔式反應器、盤管、冷凝器、三通接頭、第一緩沖罐、第二緩沖罐和動力泵；

所述反應器的腔內中部設有分布器，所述反應器的腔內位于分布器的上方設有柵格板，所述柵格板與反應器的內壁形成填料腔，所述填料腔內填裝有填料，所述反應器頂部設有氣相出口a、底部設有液相出口a、中部設有液相入口a和循環入口，所述反應器側壁的下端設有氣相入口a、循環出口以及安裝有加熱套；

所述第一緩沖罐底部設有液相入口b、頂部設有氣相出口b、側壁的下端設有液相出口b；所述第二緩沖罐的頂部設有液相入口c、側壁上設有液相出口c，所述冷凝器上設有氣相入口d和液相出口d；所述盤管呈立體螺旋狀，并且環繞固定在反應器下端的內壁上，所述盤管的一端與反應器的氣相入口a連通，另一端封閉，所述盤管的管壁上設有篩孔；

所述循環出口通過管道與三通接頭的左側接口連通，所述三通接頭的下側接口通過管道與液相入口c連通，所述液相出口c通過管道與動力泵的入口連通，所述動力泵的出口通過管道與循環入口連通，所述循環入口位于反應器的腔內連接有射流噴頭；

所述氣相出口a通過管道與氣相入口d連通，所述液相出口d通過管道與液相入口b連通，所述液相出口b通過管道與三通接頭的右側接口連通。

優選的，所述填料為不銹鋼填料。

優選的，所述反應器的氣相入口a的水平高度高于循環出口的水平高度。

優選的，所述反應器的循環出口與三通接頭之間的管道上安裝有第一單向閥，并且第一單向閥的流向為由循環出口流向三通接頭。

優選的，所述第一緩沖罐的液相出口b與三通接頭之間的管道上安裝有第二單向閥，并且第二單向閥的流向為由液相出口b流向三通接頭。

優選的，所述動力泵出口與反應器的循環入口之間的管道上安裝有第三單向閥，并且第三單向閥的流向為由動力泵出口流向循環入口。

本實用新型與現有技術相比較，具有以下優點：