[發明專利]一種身體用乳液及其制備方法

在審

• 申請號: 202011645187.2
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112675065A
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發明（設計）人: 袁裕泉;張嬌;韓志東
• 申請（專利權）人: 泉后（廣州）生物科技研究院有限公司
• 主分類號: A61K8/60
• 分類號: A61K8/60;A61K8/49;A61K8/365;A61K8/55;A61K8/34;A61Q19/00
• 代理公司: 廣州三環專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文

1.一種身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液包括以下百分比的組分，葡糖酸內脂0.2％～1.0％、乳糖酸0.1％～1.5％、羥基乙酸0.5％～3％、羥乙基哌嗪乙烷磺酸0.1％～1.0％、氫化卵磷脂0.5％～1.5％和紅沒藥醇0.1％～0.5％。

2.根據權利要求1的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液中，葡糖酸內脂、乳糖酸、氫化卵磷脂、紅沒藥醇的重量比為葡糖酸內脂：乳糖酸：氫化卵磷脂：紅沒藥醇＝(3～10)：(5～15)：(5～15)：(1～5)。

3.根據權利要求2的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液中，葡糖酸內脂、乳糖酸、氫化卵磷脂、紅沒藥醇的重量比為葡糖酸內脂：乳糖酸：氫化卵磷脂：紅沒藥醇＝(6～10)：(8～15)：(8～12)：(1～5)。

4.根據權利要求1所述的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液包括以下百分比的組分，葡糖酸內脂0.6％～1.0％、乳糖酸0.8％～1.5％、羥基乙酸1.6％～3％、羥乙基哌嗪乙烷磺酸0.6％～1.0％、氫化卵磷脂0.5％～1.5％和紅沒藥醇0.1％～0.5％。

5.根據權利要求1或2所述的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液還包括氫氧化鈉，所述氫氧化鈉控制所述身體用乳液的pH為3.5～4.0。

6.根據權利要求1或2所述的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液的粒徑為10～100nm。

7.根據權利要求1或2所述的身體用乳液，其特征在于，所述身體用乳液還包括以下重量百分比的組分，甘油2％～6％、1,3-丁二醇3％～8％、黃原膠0.2％～0.5％、聚季銨鹽-100.2％～0.4％、吐溫-20 1.5％～3％、十六十八醇0.1％～0.5％、己二酸二異丙酯2％～5％、辛基十二烷醇1％～4％和生育酚乙酸酯0.3％～1.5％。

8.一種如權利要求7所述身體用乳液的制備方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟

(1)按照重量配比將水、甘油、1,3-丁二醇、黃原膠和聚季銨鹽-10于80～85℃下混勻，得到A相；

(2)將葡糖酸內脂、乳糖酸、羥基乙酸、羥乙基哌嗪乙烷磺酸依次加入到所述A相中混勻得到B相；

(3)將吐溫-20、氫化卵磷脂、十六十八醇、己二酸二異丙酯、辛基十二烷醇、紅沒藥醇、生育酚乙酸酯于60～65℃下混勻，得到C相；

(4)將B相和C相混合后在IKA T25分散機于6000～10000rpm分散攪拌2～5分鐘得到混合液；

(5)將步驟(4)得到的混合液在65～75℃，壓力為150～180Mpa，流量為6～10L/h下的條件下，均質分散10～20分鐘，得到粒徑為10～100nm粒徑的身體用乳液。