[發明專利]一款利用ANGPTL4預測急性呼吸窘迫綜合征患病及預后的試劑盒

有效

• 申請號: 202011644828.2
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112611877B
• 公開（公告）日: 2022-09-16
• 發明（設計）人: 汪濤;王浩;胡俊;王可;曾祥虎;徐丹
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N33/58;G01N30/02
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;張娟

本發明屬于急性呼吸窘迫綜合征檢測領域。本發明提供了檢測血清中ANGPTL4蛋白的試劑在制備預測急性呼吸窘迫綜合癥患病及預后的試劑盒中的用途。本發明還提供了對應的預測急性呼吸窘迫綜合癥患病及預后的試劑盒。本發明可借助檢測ANGPTL4蛋白在血清中的含量，實現急性呼吸窘迫綜合征診斷和預后的快速預測，應用前景良好。

技術領域

本發明屬于急性呼吸窘迫綜合征診斷及預后評估領域。

背景技術

急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是由肺內原因和/或肺外原因引起的，以頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征，因高病死率而倍受關注。準確預測ARDS的發生和預后，對ARDS患者中的高危人群的識別和盡早治療意義重大。

王冉等通過研究人口學資料、APACHE II評分、氧合指數、血常規、凝血六項、炎癥標志物等數據，發現可能導致ARDS死亡的獨立危險因素為：低蛋白血癥、血小板計數、氧合指數；以低蛋白血癥、氧合指數≤150mmHg、血小板≤100×10⁹個/L等三個指標的至少一個對ARDS患者死亡預測效果的約登指數(特異度+敏感度-1)范圍在0.2619～0.3849(急性呼吸窘迫綜合癥進展及預后的危險因素研究，解放軍醫學雜志，2017年，第42卷第5期)。然而，目前常用的評分表(如：SOFA評分，APACHE II評分等)主要針對多器官衰竭和整體危重度打分，較依賴主觀判斷，有耗時較長，靈敏度和特異性欠佳等缺點，探索新的指標或標志物將有助于快速準確地判斷ARDS嚴重程度及評估預后和死亡率，進而對ARDS患者進行分級管理、智能管理，從而優化緊張的醫療資源分配。在ARDS病情進展早期階段就能介入干預，改善預后降低死亡率。最近，曾憲飛等對血管生成素2(Ang-2)、II型肺泡細胞表面抗原6(KL-6)、肺表面活性蛋白D(SP-D)、血管性血友病因子(vWF)、白介素8(IL-8)等5種血清學標志物在ARDS預后預測中的價值進行了研究，發現單一標志物診斷ARDS效果最好的是KL-6，其ROC曲線的AUC為0.816；單一標志物預測死亡效果最好的是IL-8,ROC曲線的AUC為0.764(5種血清學標志物對急性呼吸窘迫綜合征的診斷和預后預測價值，西安交通大學學報(醫學版)，2019年，第40卷第4期)。

血管生成素樣蛋白4(Angiopoietin-related protein 4，ANGPTL4)，在UniProtKB數據庫編號為P51884，是一種分泌型糖蛋白，可介導脂蛋白脂酶LPL的失活，從而在調節血清中甘油三酯清除和脂質代謝中起作用。研究表明非小細胞肺癌組織中ANGPTL4表達量與肺腺癌預后關系緊密(ANGPTL4Correlates with NSCLC Progression and RegulatesEpithelial-Mesenchymal Transition via ERK Pathway.Lung.2016Aug；194(4):637-46.)。而ANGPTL4與ARDS診斷及預后的關系，目前還未見報道。

發明內容

本發明的目的是提供一種預測ARDS患病及評估其預后的試劑盒。

本發明的技術方案包括：

檢測血清中ANGPTL4蛋白含量的試劑在制備預測急性呼吸窘迫綜合癥患病及預后的試劑盒中的用途。

該試劑盒可同時或分別用于預測急性呼吸窘迫綜合癥的患病，以及預測急性呼吸窘迫綜合癥的預后。

如前述的用途，所述檢測血清中ANGPTL4蛋白含量的試劑為酶聯免疫吸附檢測試劑。

如前述的用途，所述檢測血清中ANGPTL4蛋白含量的試劑為液相色譜方法用試劑或膠體金檢測試劑。

如前述的用途，所述檢測血清中ANGPTL4蛋白含量的試劑為RD Systems Luminex液相芯片檢測試劑。

一種預測急性呼吸窘迫綜合癥患病及預后的試劑盒，它包括檢測血清中ANGPTL4蛋白含量的試劑。