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[發明專利]一種可降解型膠粘帶的制備方法及膠粘帶在審

專利信息
申請號: 202011642935.1 申請日: 2020-12-31
公開(公告)號: CN112724874A 公開(公告)日: 2021-04-30
發明(設計)人: 潘成誠;汪洋;謝璐生;雷芬 申請(專利權)人: 安徽明訊新材料科技股份有限公司
主分類號: C09J7/38 分類號: C09J7/38;C09J7/24;C09J7/21;C09J7/25;C09J151/08;C08F283/02;C08F220/14;C08F220/18;C08F220/20;C08F220/06;C08G63/08
代理公司: 蘇州唯思而邁專利代理事務所(普通合伙) 32453 代理人: 李婧宇
地址: 242200 安徽省宣城市廣*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 降解 膠粘帶 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種可降解型膠粘帶的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A.改性的聚己內酯二甲苯溶液的制備:

A1.將催化劑加入二甲苯中,攪拌,靜置60~80min,過濾,調整濃度,得到濃度為5%的催化劑與二甲苯混合溶液;

A2. 將二甲苯、己內酯、第一引發劑混合,升溫到140~150℃,回流30~50min;

A3. 將步驟A1中制得的全部的催化劑與二甲苯混合溶液滴加至步驟A2的混合溶液中,滴加時間20~30min,在135~145℃下回流5~6h,制得改性的聚己內酯二甲苯溶液;

B.可降解型壓敏膠黏劑的合成:

B1.將第二引發劑加入二甲苯中,攪拌,靜置60~80min,待溶液分層并澄清透明后,除去其中分層出的雜質,得到第一引發劑溶液;將第二引發劑加入二甲苯中,攪拌,靜置60~80min,待溶液分層并澄清透明后,除去分層出的雜質,得到第二引發劑溶液;

B2.將丙烯酸及其酯類單體混合,得到單體混合液;

B3.將有機溶劑、步驟B1制得的全部的第一引發劑溶液加入步驟B2得到的單體混合液中,攪拌5~10min,得到單體滴加液;

B4.將步驟A3制得的全部的改性的聚己內酯二甲苯溶液加熱至78~82℃,保溫30~50min;滴加步驟B3制得的全部單體滴加液,滴加時間50~200min;加入有機溶劑,滴加時間5~10min;在80~88℃下回流60~80min;滴加步驟B1制得的全部的第二引發劑溶液,在80~88℃下反應120~150min;降溫冷卻至35~45℃,得到預膠黏劑;

B5.將步驟B4得到的全部的預膠黏劑過濾,密閉保存,得到固含量35%的可降解型壓敏膠黏劑;

C.可降解型壓敏膠黏劑涂布液的配制:

C1.將固化劑加入有機溶劑中,攪拌溶解,得到交聯劑稀釋液;

C2.將步驟B4制得的可降解型壓敏膠黏劑加入有機溶劑中,攪拌30~50min,得到膠水稀釋液;

C3.將步驟C1制得的全部的交聯劑稀釋液加入步驟C2制得的膠水稀釋液中,攪拌30~50min,得到可降解型壓敏膠黏劑涂布液;

D.可降解型壓敏膠黏劑涂布液涂布:

將步驟C3制得的可降解型壓敏膠黏劑涂布液涂布至可降解型基材表面,烘干,得到可降解型壓敏膠黏劑涂層,在涂層表面貼合離型膜,經過后固化處理得到可降解型膠粘帶。

2.根據權利要求1所述的一種可降解型膠粘帶的制備方法,其特征在于:步驟A2、A3、B4均在通氮條件下進行;步驟B2的操作在不銹鋼容器中進行;步驟B3中將有機溶劑、第一引發劑溶液加入單體混合液中的同時對單體混合液進行攪拌;步驟C2中將可降解型壓敏膠黏劑加入有機溶劑中的同時對有機溶劑進行攪拌;步驟C3中將交聯劑稀釋液加入膠水稀釋液中的同時對膠水稀釋液進行攪拌;步驟B4中所加入的有機溶劑,在滴加前,先利用其對滴加裝置進行沖洗處理;步驟A2所述的己內酯及制備過程中使用的所有的二甲苯在使用前均經過精餾提純處理。

3.根據權利要求1所述的一種可降解型膠粘帶的制備方法,其特征在于:步驟D中,所述可降解型基材的表面經過電暈處理,并且電暈值不低于40mN/m;所述后固化處理的溫度不低于50℃且時間不低于48小時。

4.根據權利要求1所述的一種可降解型膠粘帶的制備方法,其特征在于:步驟B1中所述的與第二引發劑混合的二甲苯和第二引發劑的質量比至少為10:1;步驟A1中所述催化劑用量為步驟A2中所述的己內酯摩爾數的1/300~1/50。

5.根據權利要求1所述的一種可降解型膠粘帶的制備方法,其特征在于:步驟A1中所述催化劑為烷氧基金屬化合物或路易斯酸;步驟A2中所述第一引發劑為帶羥基或羧基或帶羥基和羧基的物質;步驟A2所述己內酯為ε-CL;步驟B1中所述的第二引發劑為BPO;所述可降解型膠粘帶的制備方法使用的有機溶劑均為乙酸乙酯。

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