[發(fā)明專利]一種碳點(diǎn)修飾的聚合物微球的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011642697.4
• 申請(qǐng)日: 2020-12-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112830990A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-05-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳蘇;解安全;郭佳壯
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州國(guó)納思新材料科技有限公司;南京工業(yè)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F212/08
• 分類號(hào): C08F212/08;C08F220/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/20;C08F2/44;C08K9/04;C08K3/04;B01J13/14
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 32218
• 代理人: 徐冬濤

1.一種碳點(diǎn)修飾的聚合物微球的制備方法，其具體步驟如下：

a)稱取適量的表面活性劑、單體、去離子水置于容器內(nèi)，通過(guò)勻速的機(jī)械攪拌，在容器內(nèi)形成均勻分散的水包油混合體系；

b)以適當(dāng)?shù)乃俾氏蛉萜鲀?nèi)添加自由基引發(fā)劑，添加完引發(fā)劑后升高容器內(nèi)的溫度引發(fā)聚合；

c)第一步聚合反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液顏色由透明逐漸變?yōu)榈{(lán)色、乳白色后，加入多官能團(tuán)化的水溶性碳點(diǎn)以及適量的自由基引發(fā)劑進(jìn)行第二步反應(yīng)；

d)反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后，將聚合得到的產(chǎn)物離心洗滌后得到碳點(diǎn)修飾的聚合物微球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a)所述的表面活性劑為聚乙烯基吡咯烷酮、十二烷基硫酸鈉或十二烷基苯磺酸鈉中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a)所述的單體為苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸或丙烯酸丁酯中的一種或幾種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a)所述的自由基引發(fā)劑為過(guò)硫酸鉀或過(guò)硫酸銨中的一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a)中單體與去離子水的質(zhì)量比為(5～12)：110；表面活性劑用量為單體質(zhì)量的2％～8％；自由基引發(fā)劑總用量為單體質(zhì)量的0.3％～0.9％，第二步反應(yīng)用到的自由基引發(fā)劑量為第一步自由基引發(fā)劑用量的7％～20％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a)中所述的機(jī)械攪拌的速度為165～250rpm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟b)中自由基引發(fā)劑溶液的添加速率為15～50mL/h；容器內(nèi)的溫度升高到80～98℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟c)中的所述的第一步的聚合反應(yīng)時(shí)間為2～4h，水溶性碳點(diǎn)為含羧基和氨基基團(tuán)的功能化碳點(diǎn)，碳點(diǎn)用量為單體質(zhì)量的0.02％～0.1％。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟d)中的所述的聚合反應(yīng)時(shí)間為4～12小時(shí)。