[發明專利]抗菌微米絲復合超細纖維及其制備方法

在審

• 申請號: 202011641757.0
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112779629A
• 公開（公告）日: 2021-05-11
• 發明（設計）人: 余三川;雷太林
• 申請（專利權）人: 寧波三邦超細纖維有限公司
• 主分類號: D01F8/14
• 分類號: D01F8/14;D01F8/12;D01F1/10
• 代理公司: 杭州斯可睿專利事務所有限公司 33241
• 代理人: 唐迅

1.一種抗菌微米絲復合超細纖維，包含以下重量份組成：抗菌顆粒10-20份、聚酯類高分子35-55份、聚酰胺類高分子25-45份，其特征是所述抗菌顆粒包含以下重量份組成：40-50份納米銀、20-40份氧化鈰、10-20份氧化鋅、5-15份活性炭、5-10份冰晶石；所述聚酯類高分子是聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚對苯二甲酸丁二醇酯；所述聚酰胺類高分子是尼龍6、尼龍66、尼龍46、尼龍610、尼龍612或尼龍12中的一種。

2.根據權利要求1所述的一種抗菌微米絲復合超細纖維，其特征是所述抗菌顆粒的制備過程如下：首先將重量份的40-50份納米銀、20-40份氧化鈰、10-20份氧化鋅、5-15份活性炭、5-10份冰晶石混合均勻，加熱反應30 min，待冷卻后研磨成粉即得抗菌顆粒。

3.一種抗菌微米絲復合超細纖維制備方法，其特征是所述抗菌微米絲復合超細纖維的制備方法包含如下步驟：

步驟一、真空干燥，將聚酯類高分子和聚酰胺類高分子在60-160℃下干燥8-24h；

步驟二、熔融紡絲，采用熔融紡絲的方法，將抗菌顆粒、聚酯類高分子和聚酰胺類高分子熔體熔融混合后，再擠出拉絲，環吹風冷卻、集束上油、牽伸卷繞制備得到抗菌微米絲復合預取向絲；

步驟三、假捻變形，將抗菌微米絲復合預取向絲經過拉伸假捻變形，制得抗菌微米絲復合纖維，通過堿處理超聲波開纖法得到抗菌微米絲復合超細纖維；所述堿處理超聲波開纖法，其方法如下：取一定量微米絲復合纖維稱重，配置含量為1mol/L的碳酸鈉/丙酮溶液，在常溫環境下進行堿處理超聲波開纖，隨后再進行清水洗、酸洗、清水洗至中性，烘干靜置；開纖后所獲有色微米絲復合超細纖維直徑為0.1-5微米；所述堿處理超聲波開纖法的超聲功率為500w，時間為20分鐘，浴比為1:100，采用乙酸溶液酸洗。

4.根據權利要求3所述的一種抗靜電微米絲復合超細纖維制備方法，其特征是所述熔融紡絲工藝的工藝參數為：熔融紡絲溫度為270-280℃，環吹風風速為0.45±0.05 m/min，環吹風溫度為23-25℃，環吹風濕度為35-45 RH%，POY的牽伸倍數為1.5-2.0倍，POY的紡絲速度為2800-3500 m/min，FDY的牽伸倍數為3.0-4.5倍，紡絲速度為4000-4800 m/min。