[發明專利]一種聚4-甲基-1-戊烯微孔膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202011640571.3
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112831130B
• 公開（公告）日: 2023-02-10
• 發明（設計）人: 夏超華
• 申請（專利權）人: 蘇州市新廣益電子股份有限公司
• 主分類號: C08L23/20
• 分類號: C08L23/20;C08L23/36;C08L81/06;C08K9/06;C08K3/26;C08K5/3445;C08J9/26;H01M50/417
• 代理公司: 慈溪夏遠創科知識產權代理事務所(普通合伙) 33286
• 代理人: 陳伯祥

1.一種聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，是由如下重量份計的各原料制成：1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯25-35份、聚4-甲基-1-戊烯50-60份、芳香磺化聚硫醚砜8-12份、五氧化二磷2-4份、2-羥基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸鈣3-5份、2-氨基-4,5-咪唑二腈3-5份；

所述1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯的制備方法，包括如下步驟：將1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、聚4-甲基-1-戊烯、引發劑混合均勻后，得到混合物料，然后將混合物料加入到雙螺桿擠出機中熔融擠出，冷卻后，將產品加入到N,N-二甲基甲酰胺中，攪拌均勻后，過濾，取濾液旋蒸除去N,N-二甲基甲酰胺，得到1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮/苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺共改性聚4-甲基-1-戊烯；所述1,3,5-三[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]-1,3,5-三嗪-2,4,6(1H,3H,5H)-三酮、苯并三唑-1-羧硫代酸烯丙基酰胺、聚4-甲基-1-戊烯、引發劑的質量比為1:(0.5-0.8):(6-10):(0.02-0.03)；

所述2-羥基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸鈣的制備方法，包括如下步驟：將碳酸鈣分散于有機溶劑中，然后向其中加入2-羥基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮，在60-80℃下回流攪拌4-6小時，后旋蒸除去溶劑，得到2-羥基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮改性碳酸鈣；所述碳酸鈣、有機溶劑、2-羥基-4-(3-三乙氧基硅烷丙氧基)二苯甲酮的質量比為(3-5):(10-20):(0.05-0.15)。

2.根據權利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述引發劑為偶氮二異丁腈、過氧化二碳酸二環己酯、過氧化十二酰中的任意一種。

3.根據權利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述熔融擠出溫度為250-280℃；在熔融擠出過程中，原料在熔融擠出機中停留3-5分鐘。

4.根據權利要求1所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜，其特征在于，所述碳酸鈣的粒徑為1-3μm，所述有機溶劑為乙醇、二氯甲烷、丙酮的任意一種。

5.一種根據權利要求1-4任一項所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：將各原料按重量份混合均勻后，加入到擠出流延系統中進行鑄片，然后進行熱定型工藝，制得初膜，然后將其浸泡在50-60℃下質量百分濃度為10-15%的鹽酸溶液中20-40小時，后用水沖洗膜至洗脫液呈中性，最后取出產品并拭去表面水分，放入80-90℃的真空干燥箱中干燥至恒重，得到聚4-甲基-1-戊烯微孔膜。

6.根據權利要求5所述的聚4-甲基-1-戊烯微孔膜的制備方法，其特征在于，所述熱定型工藝的溫度為180-210℃，定型時間為30-40min；所述鑄片溫度為290-330℃。