[發(fā)明專利]一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011632283.3 | 申請日: | 2020-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN112742379B | 公開(公告)日: | 2022-04-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 張蕾;金曉勇;項權(quán)沂;徐赫;王卉;周潔 | 申請(專利權(quán))人: | 杭州電子科技大學(xué) |
| 主分類號: | B01J23/42 | 分類號: | B01J23/42;B01J23/44;B01J37/03;B01J37/08;B01J37/34;B01J37/02;F23G7/07 |
| 代理公司: | 杭州君度專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 朱亞冠 |
| 地址: | 310018 浙*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 揮發(fā)性 有機物 催化 燃燒 催化劑 制備 方法 | ||
1.一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于以無定形二氧化鋯為載體,采用等離子體放電技術(shù)在氫氣氣氛下使其形成缺陷型納米二氧化鋯,利用缺陷型納米二氧化鋯的空間限域作用將貴金屬活性中心固定在無定形二氧化鋯表面;具體是:
步驟(1)、將ZrOCl2·8H2O和過量氨水制備成混合溶液,在室溫條件下緩慢攪拌后形成粘稠的膠液;
步驟(2)、將所得膠液干燥后獲得無定形結(jié)構(gòu)的ZrO2;
步驟(3)、將無定形ZrO2放入低溫等離子體反應(yīng)器,將其固定在放電區(qū)中;
步驟(4)、以一定流速向低溫等離子體反應(yīng)器中通入氫氣,在一定的放電功率下處理一定時間,得到缺陷型二氧化鋯ZrO2-x;
步驟(5)、根據(jù)負載比例,將缺陷型二氧化鋯ZrO2-x與貴金屬前驅(qū)體溶液充分混合,室溫下浸漬一段時間后干燥脫水,得到催化劑前驅(qū)體;
步驟(6)、將前驅(qū)體放入等離子體反應(yīng)器中,打開等離子體電源,以30ml/min的氣體流速通入氦氣,通過等離子體放電的形式,在一定的放電功率下處理一段時間得到負載貴金屬活性中心的二氧化鋯基催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(4)氫氣流速為50-200mL/min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(4)低溫等離子體反應(yīng)器的放電功率為5-25W。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(4)低溫等離子體反應(yīng)器的放電時間為4h。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(5)所述的貴金屬前驅(qū)體溶液為氯鉑酸、氯鈀酸中至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(5)浸漬時間為12h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(6)負載二氧化鋯基催化劑中貴金屬活性中心的負載量為0.2‰-0.2%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑的制備方法,其特征在于步驟(6)低溫等離子體反應(yīng)器的放電功率為5-20W。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-8任一所述的方法制備得到的揮發(fā)性有機物催化燃燒催化劑在揮發(fā)性有機物的催化燃燒應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于杭州電子科技大學(xué),未經(jīng)杭州電子科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011632283.3/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





