[發明專利]一種可剝離樹脂及其制備方法

有效

• 申請號: 202011626254.6
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN112759718B
• 公開（公告）日: 2023-05-26
• 發明（設計）人: 劉農強
• 申請（專利權）人: 廣東卓和高新材料有限公司
• 主分類號: C08F283/00
• 分類號: C08F283/00;C08F212/08;C08F214/08;C08F220/18;C09D151/08;C09D5/20
• 代理公司: 南京中高專利代理有限公司 32333
• 代理人: 盧丹丹

1.一種可剝離樹脂的制備方法，其特征在于，首先利用端羥基聚丁二烯制備水性聚氨酯預聚體，然后利用偏氯乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯對水性聚氨酯預聚體進行改性，獲得丙烯酸接枝聚氨酯共聚物；

水性聚氨酯預聚體的制備包括：

步驟1.將端羥基聚丁二烯進行真空脫水；

步驟2.將步驟1中脫過水的端羥基聚丁二烯、1,4-?丁二醇、二羥甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮和甲基乙基酮混合，升溫至40℃-50℃，加入異佛爾酮二異氰酸酯，通氮氣，待溫度不再緩沖時，升溫至80℃-85℃，保溫反應1小時后加入二月桂酸二丁基錫，繼續保溫1小時后再次加入二月桂酸二丁基錫；

步驟3.繼續保溫反應直至異氰酸酯基含量降低至1.50%-1.60%時停止反應；

步驟4.快速降溫至55℃-50℃，加入三乙胺中和，之后降溫至28℃-35℃在高速攪拌下緩慢加入去離子水，當體系黏度開始下降時可加快加入速度，高速攪拌10min；

步驟5.在高速攪拌下將稀釋后的乙二胺均勻加入到樹脂分散體中進行擴鏈，先在30℃保溫擴鏈20min，之后升溫至50℃繼續分散擴鏈10分鐘，之后降低攪拌速度，升溫至60℃抽真空脫除甲基乙基酮；

步驟6.常溫靜置熟化9小時-11小時，當黏度下降恢復正常后，緩慢升溫至60℃抽真空脫除甲基乙基酮；

步驟7.降溫至42℃以下過濾出料，得到水性聚氨酯預聚體；

水性聚氨酯預聚體的改性包括：

步驟一、將水性聚氨酯預聚體、三乙胺、去離子水在通氮氣保護下，進行混合，制得預混料一；將苯乙烯、偏氯乙烯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、過氧化苯甲酸-2-乙基己酯、丙二醇甲醚混合制得預混料二；

步驟二、升溫至85℃，將預混料二均勻加入預混料一中，獲得混合料；

步驟三、將過氧化苯甲酸-2-乙基己酯、丙二醇甲醚的混合液均勻加入步驟二獲得的混合料中；

步驟四、在85℃下保溫3小時-4小時，降溫至40℃過濾出料，即制得丙烯酸接枝聚氨酯共聚物；

水性聚氨酯預聚體制備時，端羥基聚丁二烯、1,4-?丁二醇、二羥甲基丙酸、N-甲基吡咯烷酮、甲基乙基酮、異佛爾酮二異氰酸酯、二月桂酸二丁基錫、三乙胺、去離子水、乙二胺的質量比為60-100:5-10:5-15:20:90:20-60:0.3-0.5:6:230:2；

水性聚氨酯預聚體的改性時，水性聚氨酯預聚體、三乙胺、去離子水、苯乙烯、偏氯乙烯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、過氧化苯甲酸-2-乙基己酯、丙二醇甲醚、過氧化苯甲酸-2-乙基己酯、丙二醇甲醚的質量比為250:2:59:20-30:10-20：5-10:1:5:0.1-0.2:10。