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[發(fā)明專利]一種銅納米線復(fù)合有機(jī)水凝膠的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011622867.2 申請日: 2020-12-31
公開(公告)號: CN112831061B 公開(公告)日: 2022-06-07
發(fā)明(設(shè)計)人: 俞書宏;谷藝峰;從懷萍;秦海利 申請(專利權(quán))人: 合肥工業(yè)大學(xué)
主分類號: C08J3/075 分類號: C08J3/075;C08J3/24;C08L33/26;C08L29/04;C08K7/06;C08K3/38;C08F220/56;C08F222/38
代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 代理人: 喬恒婷
地址: 230009 安*** 國省代碼: 安徽;34
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 納米 復(fù)合 有機(jī) 凝膠 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種銅納米線復(fù)合有機(jī)水凝膠的制備方法,其特征在于:

納米材料在可聚合單體存在的情況下,通過自由基聚合反應(yīng)、離子之間的動態(tài)交聯(lián)以及納米材料和聚合物之間的超分子作用,形成納米復(fù)合水凝膠,隨后浸泡于有機(jī)溶劑中進(jìn)行溶劑置換,最終獲得銅納米線復(fù)合有機(jī)水凝膠;包括如下步驟:

步驟1:合成濃度為20 mg/mL的銅納米線溶液;

步驟2:在氮氣保護(hù)下將單體、聚合物、交聯(lián)劑和引發(fā)劑依次加入步驟1制備的銅納米線溶液中,超聲混合,隨后置于真空干燥箱中除去分散液所含氣泡,控制pH值,在磁力攪拌下滴加四硼酸鈉水溶液,直到獲得凝膠;在60℃下原位聚合5小時,冷卻至室溫,即得水凝膠基底;

步驟3:將步驟2所得水凝膠基底浸泡于有機(jī)溶劑中4小時,除去表面溶劑即得銅納米線復(fù)合有機(jī)水凝膠;

步驟2中,體系pH值控制為8-10;

步驟2中,所述單體為丙烯酰胺,添加質(zhì)量為步驟1所得銅納米線溶液質(zhì)量的5%-20%;

步驟2中,所述交聯(lián)劑為亞甲基雙丙烯酰胺,添加質(zhì)量為步驟1所得銅納米線溶液質(zhì)量的0.02%-0.06%;

步驟2中,所述引發(fā)劑為2,2'-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽,添加質(zhì)量為步驟1所得銅納米線溶液質(zhì)量的0.2%-0.6%;

步驟2中,所述聚合物為聚乙烯醇水溶液,質(zhì)量濃度10 wt%,所述聚合物的添加質(zhì)量為步驟1所得銅納米線溶液質(zhì)量的3%-8%;

步驟2中,步驟2中,所述四硼酸鈉添加質(zhì)量為步驟1所得銅納米線溶液質(zhì)量的0.3%-0.6%;

步驟3中,所述有機(jī)溶劑為乙二醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:

步驟1中,所得銅納米線的長度為60-70μm,直徑為70-90nm。

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