[發明專利]一種黑滑石納米顆粒改性的聚酰胺復合納濾膜

有效

• 申請號: 202011619859.2
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112755814B
• 公開（公告）日: 2022-05-24
• 發明（設計）人: 張國亮;范子璇;張旭;孟琴
• 申請（專利權）人: 浙江工業大學
• 主分類號: B01D69/12
• 分類號: B01D69/12;B01D61/00;B01D69/10;B01D67/00
• 代理公司: 杭州天正專利事務所有限公司 33201
• 代理人: 黃美娟

1.一種黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于所述黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜按如下方法制備：

(1)將粒徑為5～500nm的黑滑石納米顆粒均勻分散在有機溶劑中，得到濃度為0.1～8.0wt％的黑滑石納米顆粒分散液；加入聚砜，攪拌溶解，靜置脫泡形成穩定均一的鑄膜液；所述有機溶劑為N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基吡咯烷酮中的一種或兩種以上的混合溶劑；所述黑滑石納米顆粒與聚砜的質量比為1:1～300；

(2)將步驟(1)中所述鑄膜液刮涂在玻璃板上，經去離子水A凝固浴相轉化成膜，隨后轉移至去離子水B中進行進一步溶劑交換，除去剩余的溶劑，得到黑滑石納米顆粒/聚砜多孔支撐膜；所述鑄膜液的體積以黑滑石納米顆粒/聚砜支撐層的面積計為0.010～0.018mL/cm²；

(3)將步驟(2)中所述黑滑石納米顆粒/聚砜多孔支撐膜在0.1～5w/v％多元胺單體水相溶液中浸漬5～10分鐘，取出并晾干；再浸入0.1～1w/v％多元酰氯單體的有機相溶液中，界面聚合反應1～5分鐘，在50～70℃下熱固化5～15分鐘，經去離子水清洗后，得到所述黑滑石納米顆粒改性的聚酰胺復合納濾膜；所述的多元胺單體為三乙醇胺、三異丙醇胺或哌嗪中的一種或兩種以上的混合物；所述的多元酰氯單體的有機相溶液中多元酰氯單體為鄰苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、對苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯中一種或兩種以上的混合物；所述的多元酰氯單體的有機相溶液中有機相是正己烷、環己烷或正庚烷中的一種或兩種以上的混合液。

2.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(1)中所述黑滑石納米顆粒通過超聲均勻分散在有機溶劑中。

3.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(1)中納米顆粒分散液的黑滑石納米顆粒的濃度為1～5wt％。

4.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(1)中所述有機溶劑為N-甲基吡咯烷酮。

5.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(1)中所述黑滑石納米顆粒與聚砜的質量比為1:1～50。

6.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(3)中，多元胺單體水相溶液中多元胺單體為哌嗪或三乙醇胺中的一種或兩種的混合物。

7.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(3)中，多元胺單體水相溶液中多元胺單體的濃度為0.5～2w/v％。

8.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(3)中，多元酰氯單體的有機相溶液中多元酰氯單體為間苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯中的一種或兩種的混合物。

9.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(3)中，多元酰氯單體的有機相溶液中多元酰氯單體的濃度為0.5～1w/v％。

10.如權利要求1所述的黑滑石納米顆粒改性聚酰胺復合納濾膜，其特征在于：步驟(3)中，所述的多元酰氯單體的有機相溶液中有機相是正己烷或正庚烷中的一種或兩種的混合液。