[發(fā)明專利]一種粘彈性熒光共軛聚合物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011618392.X
• 申請(qǐng)日: 2020-12-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112778502B
• 公開(kāi)（公告）日: 2023-06-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘成軍;石家樂(lè)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 深圳大學(xué)
• 主分類號(hào): C08G61/12
• 分類號(hào): C08G61/12;C09K11/06
• 代理公司: 深圳市君勝知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44268
• 代理人: 陳專;朱陽(yáng)波

本發(fā)明公開(kāi)了一種粘彈性熒光共軛聚合物及其制備方法，所述粘彈性熒光共軛聚合物以噻吩基團(tuán)作為共軛骨架，噻吩基團(tuán)的側(cè)鏈上具有兩條較長(zhǎng)的碳支鏈，形成龐大的側(cè)鏈基團(tuán)，使共軛聚合物在室溫下具有粘彈性，且在室溫?zé)o溶劑狀態(tài)下展現(xiàn)出了優(yōu)異的延展性。由于噻吩基團(tuán)上的烷基側(cè)鏈基團(tuán)具有較大的位阻效應(yīng)，使得聚合物的骨架排列上具有區(qū)域規(guī)則性的特點(diǎn)，提高了共軛聚合物的熒光特性。本發(fā)明的粘彈性熒光共軛聚合物可應(yīng)用于柔性發(fā)光器件或柔性可穿戴設(shè)備中。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及共軛聚合物制備領(lǐng)域，尤其涉及一種粘彈性熒光共軛聚合物及其制備方法。

背景技術(shù)

共軛聚合物是一類有機(jī)半導(dǎo)體，是一類不飽和的聚合物，在其主鏈上所有的原子都是sp-或sp²-雜化，在其本征態(tài)、中性狀態(tài)都是絕緣體或者是寬帶隙半導(dǎo)體，只有在摻雜后才能成為導(dǎo)體。因此共軛聚合物在光學(xué)、電子學(xué)、光電、光子器件、傳感等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，比如發(fā)光二極管、薄膜晶體管、太陽(yáng)能電池等領(lǐng)域。

共軛聚合物具有獨(dú)特的光電性能，其本征上有剛硬性的共軛骨架構(gòu)成，但是現(xiàn)有的共軛聚合物通常是粉末狀態(tài)，因此其延展性較差，限制了共軛聚合物在柔性器件上的應(yīng)用。

因此，現(xiàn)有技術(shù)還有待于改進(jìn)和發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種粘彈性熒光共軛聚合物及其制備方法，旨在提高現(xiàn)有的共軛聚合物的延展性以適應(yīng)當(dāng)前對(duì)柔性材料的需求。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種粘彈性熒光共軛聚合物，其中，所述粘彈性熒光共軛聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：其中，x₁＝x₂+2，x₂為3、5、7、11，n的取值為19、32、48、68、96、145；

一種如上所述的粘彈性熒光共軛聚合物的制備方法，其中，包括步驟：

A、在惰性氣氛下，將單體：加入到有機(jī)溶劑中，并加入格氏試劑異丙基氯化鎂進(jìn)行格氏反應(yīng)，得到第一混合體系；其中，x₁＝x₂+2，x₂的取值為3、5、7、11；

B、在惰性氣氛下，將1，3-雙(二苯基膦基)丙烷氯化鎳加入到格氏反應(yīng)后的溶液中進(jìn)行催化轉(zhuǎn)移縮聚反應(yīng)，得到第二混合體系；

C、將催化轉(zhuǎn)移縮聚反應(yīng)后的溶液進(jìn)行純化處理，得到所述共軛聚合物其中，n的取值為19、32、48、68、96、145。

所述的制備方法，其中，步驟A中，所述格氏反應(yīng)的溫度為0℃，時(shí)間為2～3h。

所述的制備方法，其中，步驟A中，所述單體與所述格氏試劑的摩爾比為1:1～1.5

所述的制備方法，其中，步驟B中，所述催化轉(zhuǎn)移縮聚反應(yīng)的溫度為40-60℃，時(shí)間為10-14h。

所述的制備方法，其中，步驟B中，所述單體與所述1，3-雙(二苯基膦基)丙烷氯化鎳的摩爾比為50～700:1。

所述的制備方法，其中，步驟A中，所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃、甲苯或氯苯中的一種。

所述的制備方法，其中，步驟C中，所述純化處理的步驟包括：

C1、將催化轉(zhuǎn)移縮聚反應(yīng)后的溶液加入到丙酮中并進(jìn)行離心處理，去除上清液后進(jìn)行干燥，得到聚合物粗產(chǎn)物；

C2、將所述聚合物粗產(chǎn)物溶于三氯甲烷，采用制備型高效液相色譜對(duì)聚合物粗產(chǎn)物進(jìn)行提純后再進(jìn)行干燥。

所述的制備方法，其中，步驟C1中，所述離心的速度為5500-6500r/min，離心的時(shí)間為10-15min。