[發(fā)明專利]一種有機硅壓敏膠及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011617853.1
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN112812738B
• 公開（公告）日: 2021-11-09
• 發(fā)明（設計）人: 王巖;袁胥;周長偉
• 申請（專利權）人: 廣州市瑞合新材料科技有限公司
• 主分類號: C09J183/07
• 分類號: C09J183/07;C09J183/04;C09J183/10;C09J11/08;C08G77/42
• 代理公司: 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;郝傳鑫

1.一種有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備MQ硅樹脂，待用；

將重量份數(shù)為20-80份的乙烯基聚硅氧烷、10-40份的苯基聚硅氧烷、20-80份的端羥基聚硅氧烷充分混合后，加入20-50份MQ硅樹脂，形成聚硅氧烷混合物；

將0.2-0.5份的甲基氫聚硅氧烷交聯(lián)劑、0.05-0.4份的抑制劑加入100份所述聚硅氧烷混合物中，充分混合至少5min后，再加入0.6-2份硅氫加成催化劑，充分混合后，得到有機硅壓敏膠；

其中，所述制備MQ硅樹脂包括以下步驟：

在重量份數(shù)為100份的鹽酸水溶液中，加入100-500份的聚硅酸乙酯、100-300份MM、0-150份的ViSi(OMe)₃、5-50份的乙醇，2-20份的乳化劑、2-20份的助乳化劑，混合后，保持攪拌速度1000rpm，在20℃下反應15-180min，再升溫至混合液呈微沸狀態(tài)，保持攪拌速度1000rpm，繼續(xù)反應2-8h，得到第一混合溶液；

在所述第一混合溶液中，加入30-70份的乙烯基聚硅氧烷、30-70份的端羥基聚硅氧烷、10份的NaHCO₃，蒸餾出乙醇，加熱保持微沸狀態(tài)2-6h，冷卻至室溫，得到第二混合溶液；

在所述第二混合溶液中，加入10份的95％濃硫酸，50℃下加熱1-6h，中和，得到高分散性的MQ硅樹脂。

2.如權利要求1所述的有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述乙烯基聚硅氧烷的粘度為5000-20000mPa·s，乙烯基含量為0.03％-0.1％；所述苯基聚硅氧烷的粘度為1000-3000mPa·s，苯基含量為0.03％-0.15％；所述端羥基聚硅氧烷的羥基含量為0.1％-0.15％。

3.如權利要求1所述的有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述甲基氫聚硅氧烷交聯(lián)劑的含H量為0.5％～2.0％。

4.如權利要求1所述的有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述鹽酸水溶液的濃度為2％-10％，所述聚硅酸乙酯中的SiO₂含量為40％。

5.如權利要求1所述的有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述乙烯基聚硅氧烷的粘度為1000～3000mPa·s，乙烯基含量為0.03％～0.10％；所述端羥基聚硅氧烷的HO含量為0.1～1.5％。

6.如權利要求1所述的有機硅壓敏膠的制備方法，其特征在于，在得到第二混合溶液過程中，如果體系粘度升高，加入二甲苯，再將體系粘度降至10000mPa·s以下，升溫至114℃，保持微沸狀態(tài)2-6h，冷卻至室溫。

7.一種如權利要求1至6中任意一項所述的制備方法制備的有機硅壓敏膠，其特征在于，包括以下各重量份數(shù)的原料：

乙烯基聚硅氧烷20-80份，苯基聚硅氧烷10-40份，端羥基聚硅氧烷20-80份，MQ硅樹脂20-50份，甲基氫聚硅氧烷交聯(lián)劑0.2-0.5份，抑制劑0.05-0.4份，0.6-2份硅氫加成催化劑；

其中，所述MQ硅樹脂包括以下各重量份數(shù)的原料：

聚硅酸乙酯100-500份，MM 100-300份，ViSi(OMe)₃0-150份，乙醇5-50份，乳化劑2-20份，助乳化劑2-20份，乙烯基聚硅氧烷30-70份，端羥基聚硅氧烷30-70份。

8.根據(jù)權利要求7所述的有機硅壓敏膠，其特征在于，所述硅氫加成催化劑選擇氯鉑酸催化劑和1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷與鉑的絡合物催化劑的一種或者兩種；

其中，所述硅氫加成催化劑中的Pt含量為3000-7000ppm。