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[發(fā)明專利]一種UV墊片膠及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202011617456.4 申請日: 2020-12-31
公開(公告)號: CN112851872A 公開(公告)日: 2021-05-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 翟喜權(quán);林志秀 申請(專利權(quán))人: 煙臺泰盛精化科技有限公司
主分類號: C08F283/00 分類號: C08F283/00;C08F220/20;C08F220/18
代理公司: 煙臺上禾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 37234 代理人: 高峰
地址: 264006 山*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 uv 墊片 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種UV墊片膠,其特征在于,按重量分?jǐn)?shù)計,包括如下組分:

硅烷改性丙烯酸酯30-60份、活性單體5-50份、偶聯(lián)劑0.1-7份、光引發(fā)劑1-10份和助劑0.1-10份;

所述硅烷改性丙烯酸酯具有如式Ⅰ所示的結(jié)構(gòu):

式中,R為羥烷基硅油、聚四氫呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇或端羥基液體丁腈橡膠殘基中的一種;R1-R3為氫或烷基,R4、R5為二異氰酸酯基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV墊片膠,其特征在于,所述活性單體為甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸異辛酯、己二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、單官能丙烯酸酯中的一種或多種的組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV墊片膠,其特征在于,所述偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-環(huán)氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三(β-甲氧基乙氧基)硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷中的一種或多種的組合。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV墊片膠,其特征在于,所述光引發(fā)劑為Irgacure 184、darocure 1173、Irgacure819、Irgacure907、369、TPO或BMF中的一種或多種的組合。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的UV墊片膠,其特征在于,所述助劑為穩(wěn)定劑、附著力促進劑、基材潤濕劑和觸變助劑中的一種或多種復(fù)配;所述穩(wěn)定劑為對苯二酚或萘醌所述附著力促進劑為PM-2或EM39;所述基材潤濕劑為KL245或270;所述觸變助劑為R202、EH5或A380一種或多種。

6.一種如權(quán)利要求1-5任一項所述的UV墊片膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A、合成硅烷改性丙烯酸酯

A1、合成一端為NCO基團的聚氨酯預(yù)聚體A:將羥烷基丙烯酸酯在100-120℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,降溫至15-35℃,加入二異氰酸酯a,在50-70℃下,反應(yīng)2-3.5h,得一端為NCO基團的聚氨酯預(yù)聚體A;

A2、合成一端有羥基的聚氨酯預(yù)聚體B:將端羥基化合物在110-130℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,然后降溫至15-40℃,加入步驟A1所得聚氨酯預(yù)聚體A在70-85℃下反應(yīng)2-5h,得一端為羥基的聚氨酯預(yù)聚體B;

A3、合成一端有NCO基團的聚氨酯預(yù)聚體C:將步驟A2所得聚氨酯預(yù)聚體B加入二異氰酸酯b中,在70-85℃下反應(yīng)2-5h,得一端為NCO基團的聚氨酯預(yù)聚體C;

A4、合成合成硅烷改性丙烯酸酯:將羥基硅油在110-130℃下抽真空1-2h,以除去其中的水分,降溫至15-50℃,將步驟A3所得聚氨酯預(yù)聚體C加入,在70-90℃下反應(yīng)3-6h,即得;

B、制備UV墊片膠

按重量份稱取各組分,將活性單體在110-120℃下抽真空脫水1-2h,降至室溫后加入硅烷改性丙烯酸酯、偶聯(lián)劑和光引發(fā)劑,攪拌溶解,加入助劑后攪拌均勻即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,所述羥烷基丙烯酸酯選自丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯或甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或多種;所述二異氰酸酯a和二異氰酸酯b獨立地選自IPDI、MDI、HMDI、HDI或TDI中的一種或多種;所述端羥基化合物為羥烷基硅油、聚四氫呋喃醚二醇、聚碳酸酯二醇或端羥基液體丁腈橡膠中的一種或多種;羥基硅油為粘度為1000cp、2000cp、4000cp、10000cp或50000cp羥基硅油中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的方法,其特征在于,步驟A1中,所述羥烷基丙烯酸酯與二異氰酸酯a的摩爾比為1:(1-1.1);步驟A2中,所述端羥基化合物與聚氨酯預(yù)聚體A的摩爾比為1:(1-1.1);步驟A3中,所述聚氨酯預(yù)聚體B與二異氰酸酯b的摩爾為1:(1-1.1);步驟A4中,所述聚氨酯預(yù)聚體C與羥基硅油的摩爾為1:(1-1.1)。

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