[發(fā)明專利]一種巖藻多糖組合制劑及其制備方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011610828.0
• 申請(qǐng)日: 2020-12-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112546182A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孫占一;邱霞;姜進(jìn)舉;劉書(shū)英;張健;李可昌;王發(fā)合;徐英真;劉平平
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 青島明月海藻生物健康科技集團(tuán)有限公司
• 主分類號(hào): A61K36/9066
• 分類號(hào): A61K36/9066;A61P35/00;A61K31/737;A61K35/747;A61K35/745
• 代理公司: 青島聯(lián)智專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 37101
• 代理人: 宋蓮英

1.一種巖藻多糖組合制劑，其特征在于，含有以下重量份的原料：

巖藻多糖40-80份，姜黃4-16份，野櫻莓果粉1-18份，葡萄籽提取物1-18份，干酪乳桿菌1-10份，乳雙歧桿菌1-10份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的巖藻多糖組合制劑，其特征在于，含有以下重量份的原料：

巖藻多糖50-70份，姜黃5-15份，野櫻莓果粉5-15份，葡萄籽提取物5-15份，干酪乳桿菌1-5份，乳雙歧桿菌1-5份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的巖藻多糖組合制劑，其特征在于，含有以下重量份的原料：

巖藻多糖60份，姜黃10份，野櫻莓果粉10份，葡萄籽提取物10份，干酪乳桿菌5份，乳雙歧桿菌5份。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的巖藻多糖組合制劑，其特征在于：

所述巖藻多糖的純度不低于80％，所述葡萄籽提取物的純度不低于80％。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的巖藻多糖組合制劑，其特征在于：

所述姜黃是由姜黃經(jīng)過(guò)曬干、烘培和研磨而制成的，所述野櫻莓果粉是由野櫻莓經(jīng)過(guò)曬干、烘培和研磨而制成的。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的巖藻多糖組合制劑，其特征在于：

所述干酪乳桿菌的菌數(shù)不少于1×10¹⁰CFU/g，所述乳雙歧桿菌的菌數(shù)不少于1×10¹⁰CFU/g。

7.一種根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的巖藻多糖組合制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

取巖藻多糖、姜黃、野櫻莓果粉、葡萄籽提取物、干酪乳桿菌和乳雙歧桿菌，混合，攪拌20-40min，分裝，密封，得巖藻多糖組合制劑。

8.一種根據(jù)權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的巖藻多糖組合制劑的應(yīng)用，其特征在于：

所述巖藻多糖組合制劑在制備緩解腫瘤放化療副作用藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的巖藻多糖組合制劑的應(yīng)用，其特征在于：

所述藥物的有效成分的含量為5-99％。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的巖藻多糖組合制劑的應(yīng)用，其特征在于：

所述藥物的劑型為片劑、顆粒劑、膠囊、丸劑、糖漿、混懸劑或膏劑。