[發明專利]一種薄膜復合納濾膜及其制備方法及其應用

有效

• 申請號: 202011609585.9
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN114682103B
• 公開（公告）日: 2023-09-22
• 發明（設計）人: 朱玉長;靳健;張留夫
• 申請（專利權）人: 中國科學院蘇州納米技術與納米仿生研究所
• 主分類號: B01D69/12
• 分類號: B01D69/12;B01D61/00;B01D69/10;B01D67/00;C02F1/44;C02F5/00;C02F103/08;C02F101/20;C02F101/10
• 代理公司: 南京利豐知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 王茹;王鋒

1.一種薄膜復合納濾膜的制備方法，其特征在于包括：

提供胺單體溶液；

以胺單體溶液充分浸潤多孔支撐基底表面，干燥后置于有機相溶劑中使胺單體進行預擴散；然后，

向所述有機相溶劑中加入多元酰氯單體溶液，并使所述胺單體和多元酰氯單體在所述多孔支撐基底表面進行預擴散界面聚合反應并生成聚酰胺活性分離層，從而獲得薄膜復合納濾膜。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于具體包括：

在溫度為20~30℃的條件下，以所述胺單體溶液充分浸潤多孔支撐基底表面30~300s，并干燥；

以所述有機相溶劑充分浸潤所述多孔支撐基底表面30~300s；然后，

將所述多元酰氯單體溶液施加于所述有機相溶劑中，使所述胺單體和多元酰氯單體在所述多孔支撐基底表面進行預擴散界面聚合反應30~300s，之后進行退火處理，獲得所述薄膜復合納濾膜。

3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于包括：將胺單體溶解于水溶液中，制得所述的胺單體溶液。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述胺單體溶液中胺單體的濃度為2.5g/L~20g/L。

5.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于：所述胺單體包括哌嗪、間苯二胺、鄰苯二胺、聚乙烯亞胺中的任意一種或兩種以上的組合。

6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述有機相溶劑包括非極性液態烷烴、四氯化碳、氯仿、石油醚、二氯甲烷、苯、苯的同系物中的任意一種或兩種以上的組合。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述非極性液態烷烴包括正己烷。

8.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于包括：將多元酰氯單體溶解于與水不互溶的有機溶劑中，制得所述的多元酰氯單體溶液。

9.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述多元酰氯單體溶液中多元酰氯單體的濃度為0.1g/L~10g/L。

10.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述多元酰氯單體包括均苯三甲酰氯、對苯二甲酰氯和間苯二甲酰氯中的任意一種或兩種以上的組合。

11.根據權利要求8所述的制備方法，其特征在于：所述有機溶劑包括非極性液態烷烴、四氯化碳、氯仿、石油醚、二氯甲烷、苯、苯的同系物中的任意一種或兩種以上的組合。

12.根據權利要求11所述的制備方法，其特征在于：所述非極性液態烷烴包括正己烷。

13.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于包括：在所述預擴散界面聚合反應結束后，將所獲復合膜置于60~90℃的環境中退火處理2~60min，獲得所述薄膜復合納濾膜。

14.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：所述多孔支撐基底的材質包括超濾膜材料或微濾膜材料。

15.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于：所述多孔支撐基底的材質包括聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、混纖、尼龍、親水性聚四氟乙烯或親水性聚偏氟乙烯。

16.根據權利要求14所述的制備方法，其特征在于：所述超濾膜材料或微濾膜材料所含孔洞的孔徑為0.01μm~100μm。