[發明專利]1-氨基-1,2,3-三唑的制備方法有效
| 申請號： | 202011608992.8 | 申請日： | 2020-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN112624986B | 公開（公告）日： | 2022-03-11 |
| 發明（設計）人： | 董維超;崔寶龍;孫鐸 | 申請（專利權）人： | 山東金城柯瑞化學有限公司 |
| 主分類號： | C07D249/04 | 分類號： | C07D249/04 |
| 代理公司： | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255074 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氨基 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種1-氨基-1,2,3-三唑的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)以水為溶劑，在水合肼中加入乙二醛，進行還原反應，制得乙二醛雙腙溶液；
(2)向乙二醛雙腙溶液通入臭氧，進行環化反應，制得1-氨基-1,2,3-三唑溶液；
(3)濃縮，過濾，得1-氨基-1,2,3-三唑固體；
步驟(2)中，所述的臭氧與步驟(1)中加入的乙二醛的摩爾比為1.3～1.5:1；
步驟(2)中，所述的臭氧的濃度為120-135g/m3；
步驟(2)中，所述的環化反應，反應溫度為5～45℃，反應時間為2～10小時。
2.根據權利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的乙二醛與水合肼的摩爾比為1:2.0～2.5。
3.根據權利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述的還原反應，反應溫度為-5～25℃，反應時間為1～3小時。
4.根據權利要求1所述的1-氨基-1,2,3-三唑的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述的環化反應，反應時間為2～7小時。
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