[發明專利]靈芝酸A或靈芝酸A的衍生物在制備治療自閉癥藥物中的應用有效
| 申請號： | 202011608792.2 | 申請日： | 2020-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN112618552B | 公開（公告）日： | 2021-11-23 |
| 發明（設計）人： | 杜靜;闞偉京;王剛 | 申請（專利權）人： | 首都醫科大學;首都醫科大學附屬北京安定醫院 |
| 主分類號： | A61K31/575 | 分類號： | A61K31/575;A61P25/00;A23L33/00;A23L31/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人： | 瞿曉晶 |
| 地址： | 100069 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 靈芝 衍生物 制備 治療 自閉癥 藥物 中的 應用 | ||
1.靈芝酸A或靈芝酸A的衍生物作為唯一活性成分在制備治療自閉癥藥物中的應用，其特征在于，所述靈芝酸A衍生物為靈芝酸A與藥學上可接收的鹽。
2.根據權利要求1所述應用，其特征在于，所述藥物的劑型包括片劑、膠囊、乳液或注射液。
3.根據權利要求2所述應用，其特征在于，當所述藥物的劑型為片劑時，所述藥物的有效成分含量為0.05~200mg/片；當所述藥物的劑型為膠囊時，所述藥物的有效成分含量為0.05~200mg/粒；當所述藥物的劑型為乳液時，所述藥物的有效成分含量為0.05~200mg/ml；當所述藥物的劑型為注射液時，所述藥物的有效成分含量為0.05~200mg/針劑。
4.根據權利要求3所述應用，其特征在于，當所述藥物的劑型為片劑時，所述藥物的有效成分含量為0.5~150mg/片；當所述藥物的劑型為膠囊時，所述藥物的有效成分含量為0.5~150mg/粒；當所述藥物的劑型為乳液時，所述藥物的有效成分含量為0.5~150mg/ml；當所述藥物的劑型為注射液時，所述藥物的有效成分含量為0.5~150mg/針劑。
5.根據權利要求4所述應用，其特征在于，當所述藥物的劑型為片劑時，所述藥物的有效成分含量為1~100mg/片；當所述藥物的劑型為膠囊時，所述藥物的有效成分含量為1~100mg/粒；當所述藥物的劑型為乳液時，所述藥物的有效成分含量為1~100mg/ml；當所述藥物的劑型為注射液時，所述藥物的有效成分含量為1~100mg/針劑。
6.根據權利要求1~5任一項所述應用，其特征在于，所述藥物還包括藥學上可接受的輔料。
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