[發明專利]一種耐磨聚酰亞胺復合薄膜及其制備方法

有效

• 申請號: 202011607697.0
• 申請日: 2020-12-30
• 公開（公告）號: CN112759784B
• 公開（公告）日: 2023-01-17
• 發明（設計）人: 張明玉;吳斌;張超;翁凌;周良;周曉晨;周林江;張春琪
• 申請（專利權）人: 蘇州太湖電工新材料股份有限公司;歐邦科技（蘇州）有限公司
• 主分類號: C08J7/06
• 分類號: C08J7/06;C08J7/046;C08J7/043;C08J7/12;C08L79/08
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 汪青

1.一種聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）制備二氧化硅/石墨烯膠液，該膠液25℃下運動粘度為0.005cm²/s~0.03cm²/s，且其中含有的氧化石墨烯的質量分數為1wt%~5wt%；

（2）用堿液對聚酰亞胺純膜進行表面改性處理，所述表面改性處理包括將所述的聚酰亞胺純膜浸漬在常溫的所述堿液中，所述堿液為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀的水溶液，所述堿液的濃度為1~5mol/L，浸漬的時間為10~30min，取出清洗后放入1mol/L的鹽酸溶液中浸泡2h，取出用無水乙醇沖洗干凈；

（3）在所述表面改性處理后的聚酰亞胺純膜上，采用提拉法提拉涂覆所述二氧化硅/石墨烯膠液，之后依次進行密封老化和熱處理成型，形成二氧化硅/石墨烯涂層，即得所述聚酰亞胺復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，將正硅酸乙酯和無水乙醇攪拌混合，然后一邊攪拌一邊加入去離子水，再將混合物在冰浴中攪拌，之后加入和混合物等體積的N,N-二甲基乙酰胺，繼續攪拌，再加入氧化石墨烯并攪拌，得到所述二氧化硅/石墨烯膠液。

3.根據權利要求2所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，正硅酸乙酯、無水乙醇、去離子水的投料摩爾比為1:5~10:2~5。

4.根據權利要求2所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，正硅酸乙酯和無水乙醇混合攪拌20~40min。

5.根據權利要求2所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，加入去離子水之后，反應混合物在冰浴中攪拌10~15h；和/或，加入氧化石墨烯后，攪拌1~3h。

6.根據權利要求2所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，去離子水逐滴加入，滴加速度0.8~1.2滴/min，每滴1.0~2.5mL。

7.根據權利要求1所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，提拉速度為1mm/s~5mm/s。

8.根據權利要求1所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述密封老化在常溫下進行，老化時間為20~26h。

9.根據權利要求1所述的聚酰亞胺復合薄膜的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述熱處理成型按以下程序進行：75~85℃下加熱0.8~1.2→95~105℃下加熱0.8~1.2h→135~145℃下加熱0.8~1.2h→215~225℃下加熱1.8~2.2h→295~305℃下加熱0.8~1.2h→345~355℃下加熱1.8~2.2h。

10.一種聚酰亞胺復合薄膜，其特征在于：采用如權利要求1至9中任一項所述的制備方法制備得到，且所述的二氧化硅/石墨烯涂層的厚度為0.5μm~5μm。