[發(fā)明專(zhuān)利]一種全固態(tài)鋰硫電池柔性硫正極的制備方法及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011604023.5 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-30 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112687847B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 沈煜婷;沈維新;王家鈞;孫楠;楊海濤 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 江蘇海寶電池科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | H01M4/139 | 分類(lèi)號(hào): | H01M4/139;H01M4/04;H01M4/62;H01M10/052;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南京正聯(lián)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32243 | 代理人: | 鄧唯 |
| 地址: | 226400 江蘇省南*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 固態(tài) 電池 柔性 正極 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)一種全固態(tài)鋰硫電池柔性硫正極的制備方法及應(yīng)用,柔性硫正極的制備主要包括納米硫分散液的制備、碳骨架分散液的制備、碳硫正極分散液的制備、磁力攪拌、混合溶液抽濾、濾餅層和濾膜的烘干、揭下濾餅層得碳硫正極薄膜、聚合物固態(tài)電解質(zhì)溶液的制備、將電解質(zhì)溶液滴于碳硫正極薄膜上并烘干得到預(yù)處理柔性硫正極極片、熱壓處理得全固態(tài)電池柔性硫正極極片等過(guò)程;本發(fā)明在硫正極上同時(shí)引入柔性導(dǎo)電碳材料和柔性聚合物固態(tài)電解質(zhì),形成均勻的離子/電子導(dǎo)電通路,可全面提升電極的柔性,且整體制備方法簡(jiǎn)單,高效節(jié)能,更加具有實(shí)用價(jià)值。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于固態(tài)電池技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種全固態(tài)鋰硫電池柔性硫正極的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)
隨著可穿戴和便攜式產(chǎn)品的快速發(fā)展,對(duì)柔性電子設(shè)備的需求日益增加。柔性電池作為其關(guān)鍵部件,得到了越來(lái)越多的研究和關(guān)注,開(kāi)發(fā)具有高能量密度的柔性電池,對(duì)柔性電子設(shè)備的未來(lái)發(fā)展意義重大。在鋰離子電池的柔性設(shè)計(jì)改進(jìn)過(guò)程中,高分子及其改性材料被廣泛應(yīng)用,這些材料不僅可滿足設(shè)備對(duì)于機(jī)械柔性的要求,同時(shí)其多孔及大比表面積等性質(zhì)具有幫助鋰離子快速遷移、降低界面阻抗等作用,可提高電池整體性能。
鋰硫電池具有較高的理論容量和能量密度,且成本低廉,是未來(lái)儲(chǔ)能領(lǐng)域發(fā)展的重要方向。傳統(tǒng)鋰硫電池很難實(shí)現(xiàn)較高的柔韌性,是因?yàn)槠潆姌O材料多為剛性材料,不易或不能彎曲;電解液為液態(tài),彎曲過(guò)程中,容易發(fā)生泄漏;電池結(jié)構(gòu)多為傳統(tǒng)物理組裝,材料界面結(jié)合較差。且電池彎曲變形后,將喪失原有性能,或發(fā)生性能的快速衰退。因此,開(kāi)發(fā)高性能的柔性鋰硫電池更能滿足未來(lái)柔性可穿戴電子器件的需求,那么適用于柔性鋰硫電池的電極材料及電極結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)創(chuàng)新就顯得尤為重要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種全固態(tài)鋰硫電池柔性硫正極的制備方法及應(yīng)用,所述硫正極具有良好的柔性離子和電子通路,全面提升固態(tài)電池的柔性。應(yīng)用該柔性硫正極的全固態(tài)鋰硫電池具有良好的循環(huán)穩(wěn)定性和容量保持率,具有較強(qiáng)的實(shí)用性。
本發(fā)明是這樣來(lái)實(shí)現(xiàn)的:一種全固態(tài)鋰硫電池柔性硫正極的制備方法,具體制備步驟如下:
(1)稱(chēng)取一定質(zhì)量的納米硫加入溶劑中,超生分散1~4h得納米硫分散液,分散液濃度為0.1~0.6 mg/mL;
(2)稱(chēng)取一定質(zhì)量碳材料加入溶劑中,超生分散1~4h得碳骨架分散液,分散液濃度為0.1~0.6 mg/mL;
(3)將步驟(1)和(2)所得的納米硫分散液與碳骨架分散液混合并攪拌,即得到碳硫正極分散液;
(4)將步驟(3)所得碳硫正極分散液置于磁力攪拌器上攪拌1~4h;
(5)將步驟(4)得到的混合溶液抽濾,每張濾膜上碳硫載量為2~10mg;
(6)將步驟(5)所得濾餅層和濾膜在50~80℃下一起烘干0.5~2h;
(7)將步驟(6)所得的濾餅層從濾紙上揭下,得到碳硫正極薄膜;
(8)按2~3:1的質(zhì)量比稱(chēng)取聚氧化乙烯PEO和LiTFSI加入乙腈溶劑中,于20~60℃下磁力攪拌8~16h,即得到固態(tài)電解質(zhì)溶液,固含量為3%~10%;
(9)將步驟(8)所得固態(tài)電解質(zhì)溶液滴加0.5~3 mL在步驟(7)得到的碳硫正極薄膜上,并于50~80℃烘干18~36h除去乙腈溶劑,得到預(yù)處理柔性硫正極極片;
(10)將步驟(9)所得預(yù)處理柔性硫正極極片于60~120℃下進(jìn)行熱壓處理,得到全固態(tài)電池柔性硫正極極片。
進(jìn)一步地,步驟(1)中所用溶劑為乙醇、乙二醇、異丙醇或者丙酮中的一種,超聲分散時(shí)間為2~3h,納米硫分散液的濃度為0.3~0.4 mg/mL。
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