[發(fā)明專利]檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的引物組、試劑盒及方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011603904.5
• 申請(qǐng)日: 2020-12-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112626214A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張道允;鞏子英;孫永華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 嘉興允英醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)有限公司
• 主分類號(hào): C12Q1/6886
• 分類號(hào): C12Q1/6886;C12Q1/6869;C12N15/11
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 林青中

1.引物組，其特征在于，包括核苷酸序列如SEQ ID NO：1～45所示的上游引物，以及與其依次對(duì)應(yīng)的核苷酸序列如SEQ ID NO：46～90所示的下游引物。

2.接頭引物組，其特征在于，由權(quán)利要求1中所述的上游引物以及下游引物分別添加接頭片段得到。

3.引物組，其特征在于，含有權(quán)利要求2所述的接頭引物組，以及測(cè)序引物；

所述測(cè)序引物包括與所述接頭片段相同的區(qū)段或者其互補(bǔ)區(qū)段和與測(cè)序通道附有的DNA引物配對(duì)的序列，以及任選地index序列。

4.用于檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的試劑盒，其特征在于，含有權(quán)利要求3所述的引物組。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的試劑盒，其特征在于，還含有分子量marker、擴(kuò)增反應(yīng)液、dNTP、水以及DNA聚合酶中的至少一種。

6.用于檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的試劑盒，其特征在于，含有權(quán)利要求1所述的引物組，還含有分子量marker、修復(fù)酶、連接緩沖液、連接酶、dNTP、水、DNA聚合酶以及接頭片段中的至少一種。

7.權(quán)利要求1或3所述的引物組和/或權(quán)利要求2所述的接頭引物組在用于制備腦膠質(zhì)瘤診斷試劑盒中的應(yīng)用。

8.檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的方法，其特征在于，包括：

a)使用權(quán)利要求1或3所述的引物組對(duì)待檢測(cè)樣品中的基因組DNA進(jìn)行擴(kuò)增；

b)對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物中突變位點(diǎn)所占的比例判定該位點(diǎn)是否為雜合性缺失狀態(tài)；

所述方法為非診斷目的。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的方法，其特征在于，所述方法基于高通量測(cè)序技術(shù)；

步驟a)還包括使用權(quán)利要求2所述的接頭引物組對(duì)上一步擴(kuò)增所得產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的檢測(cè)1p/19q雜合性缺失的方法，其特征在于，所述待檢測(cè)樣品為血液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、唾液、精液、組織或組織裂解液。