[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于反滲透復(fù)合膜的改性聚砜多孔支撐層及其制備方法、季銨化聚砜改性反滲透復(fù)合膜有效
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 用于 反滲透 復(fù)合 改性 多孔 支撐 及其 制備 方法 季銨化聚砜 | ||
1.一種用于反滲透復(fù)合膜的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述改性聚砜多孔支撐層為季銨化聚砜多孔支撐膜層和/或季銨化聚砜/聚醚砜多孔支撐膜層；
所述改性聚砜多孔支撐層的制備方法，包括以下步驟：
1)將聚砜、硅烷偶聯(lián)劑、氯甲基化聚合物和第一有機(jī)溶劑進(jìn)行氯甲基化反應(yīng)后，再與多元胺溶液繼續(xù)反應(yīng)后，得到季銨化聚砜；
2)將上述步驟得到的季銨化聚砜、成膜助劑和第二有機(jī)溶劑混合，制膜后再在非溶劑凝固水浴中相轉(zhuǎn)化成膜后，得到季銨化聚砜多孔支撐膜；
2`)將上述步驟得到的季銨化聚砜、聚醚砜、成膜助劑和第二有機(jī)溶劑混合，制膜后再在非溶劑凝固水浴中相轉(zhuǎn)化成膜后，得到季銨化聚砜/聚醚砜多孔支撐膜。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述改性聚砜多孔支撐膜層的厚度為130～180μm；
所述改性聚砜多孔支撐膜層的孔徑為15～30nm；
所述季銨化聚砜的分子量為60～85kDa；
所述季銨化聚砜/聚醚砜中，季銨化聚砜的分子量為60～85kDa；
所述季銨化聚砜/聚醚砜中，聚醚砜的分子量為50～70kDa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述季銨化聚砜/聚醚砜中，季銨化聚砜和聚醚砜的質(zhì)量比為(30～99.5)：(70～0.5)；
所述季銨化聚砜的季銨化取代度為20％～100％；
所述反滲透復(fù)合膜包括聚酰胺反滲透復(fù)合膜；
所述改性聚砜多孔支撐層為親水性改性聚砜多孔支撐層；
所述改性聚砜多孔支撐層為抗污性改性聚砜多孔支撐層。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述季銨化聚砜多孔支撐膜層的孔隙率為60％～80％；
所述季銨化聚砜多孔支撐膜層的水通量為200～400LMH；
所述季銨化聚砜多孔支撐膜層的接觸角為35°～55°；
所述季銨化聚砜/聚醚砜多孔支撐膜層的孔隙率為50％～70％；
所述季銨化聚砜/聚醚砜多孔支撐膜層的水通量為150～350LMH；
所述季銨化聚砜/聚醚砜多孔支撐膜層的接觸角為45°～65°。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑包括三甲基氯硅烷、3-巰丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷和3-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種；
所述氯甲基化聚合物包括多聚甲醛和/或氯甲基甲醚；
所述第一有機(jī)溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、三氯甲烷、二氯甲烷、二氯乙烷和氯甲醚中的一種或多種；
所述聚砜與所述硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為1：(1～5)；
所述聚砜與所述氯甲基化聚合物的質(zhì)量比為1：(1～4)；
所述氯甲基化反應(yīng)的時(shí)間為10～48h；
所述氯甲基化反應(yīng)的溫度為40～70℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的改性聚砜多孔支撐層，其特征在于，所述多元胺包括二甲胺、三甲胺、二乙胺、三乙胺、甲乙胺、二甲乙胺、乙二胺和六亞甲基四胺中的一種或多種；
所述氯甲基化反應(yīng)后得到的氯甲基化聚砜與所述多元胺的摩爾比為1：(3～8)；
所述繼續(xù)反應(yīng)的時(shí)間為12～24h；
所述繼續(xù)反應(yīng)的溫度為20～40℃；
所述成膜助劑包括聚乙二醇和/或聚乙烯吡咯烷酮；
所述第二有機(jī)溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、二氯甲烷、三氯甲烷和四氫呋喃中的一種或多種。
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