[發明專利]一種反滲透膜及其制備方法、清洗方法

有效

• 申請號: 202011602942.9
• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112844081B
• 公開（公告）日: 2022-05-13
• 發明（設計）人: 趙亮;石楚道
• 申請（專利權）人: 湖南沁森高科新材料有限公司
• 主分類號: B01D71/78
• 分類號: B01D71/78;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01D65/02;B01D61/02
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 任潔芳

1.一種反滲透膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將多官能胺與表面活性劑、第一極性溶劑加入水中，并調節pH至7-9，制成水相液；

將多官能酰基鹵化物溶解于C4-C12的脂肪烴、環脂烴或芳香烴中，制成油相液；

將帶端氨基的pH響應聚合物與第二極性溶劑加入水中，制成第一接枝液；其中，所述帶端氨基的pH響應聚合物具體為聚(S-(2-(甲酯基)乙基)-L-半胱氨酸)；

將強堿和第二極性溶劑加入水中，制成第二接枝液；其中，所述強堿具體為NaOH、KOH中的任意一種，或兩者的混合物；

將水相液涂覆在聚砜支撐層上，去除水相液溶劑；然后涂覆油相液，去除油相液溶劑，形成聚酰胺活性層，得到初生態的聚酰胺反滲透膜；

將初生態的聚酰胺反滲透膜，浸入第一接枝液中10-15min，使用水漂洗；然后浸入第二接枝液中5-10min，漂洗，50-70℃溫度下烘干3-5min，生成抗污染層；

當需要對膜表面進行清洗時，將反滲透膜使用pH小于4的清洗液清洗。

2.根據權利要求1所述的反滲透膜的制備方法，其特征在于，制備初生態的聚酰胺反滲透膜的具體步驟為：將水相液涂覆在聚砜支撐層上，去除表面多余溶液后，將吸附了水相液的聚砜支撐層置于封閉空間內，控制封閉空間內溫度為20-30℃，相對濕度40-80%，使水分進一步揮發；然后涂覆油相液，除去表面一部分油相液后，在60-80℃溫度下烘干，即得。

3.根據權利要求1-2中任一項所述的反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述多官能胺具體為芳香族多官能胺、脂肪族多官能胺或脂環族多官能胺中的一種或多種；和/或，

所述多官能酰基鹵化物具體為芳香族多官能酰基鹵化物、脂肪族多官能酰基鹵化物或脂環族的多官能酰基鹵化物的一種或多種。

4.根據權利要求3所述的反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述多官能胺具體為間苯二胺、乙二胺、丙二胺、丁二胺、己二胺、N-(2-羥乙基)乙二胺、1,2-二氨基環己烷、1,3-二氨基環己烷、1,4-二氨基環己烷、二乙烯三胺、間苯二胺、對苯二胺、鄰苯二胺、均苯三胺、哌嗪、4-氨基甲基哌嗪中的任意一種或多種；

所述表面活性劑具體為十二烷基苯磺酸鈉或月桂基硫酸鈉中的任意一種；

所述第一極性溶劑具體為二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮中的任意一種，或兩者的混合溶液；

所述多官能酰基鹵化物具體為均苯三甲酰氯；

所述第二極性溶劑具體DMF，DMAc，DMSO中的任意一種或多種。

5.根據權利要求4所述的反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述水相液中，多官能胺的質量分數為0.5-5%；表面活性劑的質量分數為0.5-2%；第一極性溶劑的質量分數為3-10%；和/或，

所述油相液中，多官能酰基鹵化物的質量分數為0.05-0.3%；和/或，

所述第一接枝液中，帶端氨基的pH響應聚合物的質量濃度為10-100g/L；第二極性溶劑的質量分數為30-70%；和/或，

所述第二接枝液中，強堿的質量分數為5-30%，第二極性溶劑的質量分數為10-50%。