[發明專利]復合細胞支架及其制備方法

在審

• 申請號: 202011601481.3
• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112587730A
• 公開（公告）日: 2021-04-02
• 發明（設計）人: 張磊;岳濤;吳水平;鄭立新;李珺
• 申請（專利權）人: 深圳華源再生醫學有限公司
• 主分類號: A61L27/38
• 分類號: A61L27/38;A61L27/50;A61L27/52;C12N5/071
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 劉燚

本申請公開了復合細胞支架及其制備方法。該復合細胞支架包括若干細胞單元，細胞單元包括：支架，支架上具有細胞容置腔，細胞容置腔用于裝載目標植入細胞；預血管化模塊，預血管化模塊內具有預血管化腔體；半透膜，預血管化腔體與細胞容置腔通過半透膜連通。根據本申請實施例的復合細胞支架，至少具有如下有益效果：通過預血管化模塊的設置，將裝載有目標植入細胞的支架與其相連，從而使支架內的目標植入細胞能夠通過預血管化模塊內的毛細血管網絡進行氧氣和營養物質的交換，保證支架內的目標植入細胞在較長時間內發揮功能，從而滿足支架植入的有效性和長效性。

技術領域

本申請涉及細胞治療技術領域，尤其是涉及復合細胞支架及其制備方法。

背景技術

隨著再生醫學和組織工程領域研究的深入，細胞療法已經作為藥物療法的有效補充和替代，逐漸成為了醫療手段的一大發展方向。細胞療法一般是將自體或異體細胞植入患者的特定部位替代缺失或損壞的細胞來改善其生理功能、特別是生物活性物質分泌功能。采用生物活性物質分泌細胞支架進行治療時，要求細胞與毛細血管間距在300～400μm以內，以保證支架內裝載的細胞存活并完全發揮功能。然而，人體中并無完全滿足此條件的植入部位，其它各種可能的適合植入的部位又都無法達到預期的理想效果。這就導致植入的支架只能部分貼附在人體自身毛細血管表面，而另外未貼附毛細血管的部分由于氧氣、營養物質等濃度較低，無法及時交換，致使裝載的細胞不能發揮正常功能、存活率降低甚至死亡，產品的持效性較低。

發明內容

本申請旨在至少解決現有技術中存在的技術問題之一。為此，本申請提出一種能夠長期發揮作用的復合細胞支架及其制備方法。

本申請的第一方面，提供復合細胞支架，該復合細胞支架包括若干細胞單元，細胞單元包括：

支架，支架上具有細胞容置腔，細胞容置腔用于裝載目標植入細胞；

預血管化模塊，預血管化模塊內具有預血管化腔體；

半透膜，預血管化腔體與細胞容置腔通過半透膜連通。

根據本申請實施例的復合細胞支架，至少具有如下有益效果：

通過預血管化模塊的設置，將裝載有細胞的支架與其相連，從而使支架內的細胞能夠通過預血管化模塊內的毛細血管網絡進行氧氣和營養物質的交換，保證支架內的目標植入細胞在植入后可以立即獲得體內氧氣與營養物質的供給，不發生急性缺氧/養造成的細胞死亡，為人體自身毛細血管的誘生與長入提供緩沖時間，從而滿足支架植入的有效性與長效性。

根據本申請的一些實施例，支架內裝載的目標植入細胞具有產生生物活性物質的功能，生物活性物質包括但不限于激素、酶、營養因子、神經遞質或其它一些具有參與對內外環境刺激應答、維持機體內環境穩定等作用的活性物質。

根據本申請的一些實施例，為保證目標植入細胞植入后在患者體內正常進行物質交換維持狀態，半透膜應使150kd(千道爾頓)以下分子通過，而使150kd以上分子不能通過。

根據本申請的一些實施例，預血管化腔體包括：

主通道腔體，主通道腔體用于供給預血管化培養液；

分支腔體，分支腔體與主通道腔體相連通。

在模塊的預血管化過程中，通過主通道腔體向腔體內供給預血管化培養液，為其中的內皮細胞提供合適的生長環境，促進其構建形成血管結構。