[發(fā)明專利]一種復(fù)合隔膜及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011597103.2 | 申請日: | 2020-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN112736364B | 公開(公告)日: | 2022-08-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 易懷波;呂鑫;劉榮江;黃彬彬;劉金成;劉建華 | 申請(專利權(quán))人: | 惠州億緯創(chuàng)能電池有限公司;惠州億緯鋰能股份有限公司 |
| 主分類號: | H01M50/403 | 分類號: | H01M50/403;H01M50/434;H01M50/451;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京品源專利代理有限公司 11332 | 代理人: | 鞏克棟 |
| 地址: | 516006 廣東省惠*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 隔膜 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合隔膜的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)將陶瓷粉末、刻蝕劑與水混合,反應(yīng)后固液分離,得到固體產(chǎn)物;
步驟(1)所述反應(yīng)過程中控制pH為6~7;
(2)將步驟(1)得到的固體產(chǎn)物、鋰鹽與氧化劑混合,反應(yīng)后依次經(jīng)過干燥和煅燒,得到改性陶瓷粉末;
步驟(2)所述固體產(chǎn)物、鋰鹽與氧化劑的質(zhì)量比為1:(0.125~0.5):(0.25~1);
步驟(2)所述氧化劑包括過氧化氫溶液;所述過氧化氫溶液的濃度為20~40wt%;
步驟(2)所述煅燒的溫度為800~1000℃;
(3)將步驟(2)得到的改性陶瓷粉末與分散劑、粘結(jié)劑和溶劑混合,得到改性陶瓷漿料,將所述改性陶瓷漿料涂覆到基膜上,得到復(fù)合隔膜;
所述復(fù)合隔膜的透氣度達(dá)141s/100mL以下,阻抗在40mΩ以下,孔隙率達(dá)42%以上,離子導(dǎo)電率達(dá)7mS/cm以上,剝離力達(dá)115N/m以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述陶瓷粉末包括氧化鋁粉末。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述陶瓷粉末的純度不小于95%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述陶瓷粉末的粒徑為0.3~4μm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述刻蝕劑包括乙二酸、亞硫酸、磷酸、氫氟酸、甲酸、苯甲酸、乙酸、丙酸、硬脂酸、氫硫酸、次氯酸、硼酸、硅酸或苯酚中的任意一種或至少兩種的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述反應(yīng)的過程中進(jìn)行攪拌。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述反應(yīng)的時間為30~60min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述反應(yīng)過程中控制pH為6~7。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述固液分離包括過濾。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述固液分離后依次進(jìn)行洗滌和干燥。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述干燥為真空干燥。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述干燥的溫度為150~250℃。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述干燥的時間為60~120min。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述固體產(chǎn)物的比表面積為5~15m2/g。
15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述鋰鹽包括碳酸鋰、氫氧化鋰或碳酸氫鋰中的任意一種或至少兩種的組合。
16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述鋰鹽的純度不小于99.9%。
17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述混合后進(jìn)行加熱。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備方法,其特征在于,所述加熱的溫度為40~50℃。
19.根據(jù)權(quán)利要求17所述的制備方法,其特征在于,所述加熱的時間為3~6min。
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