[發(fā)明專利]一種碳沸石復(fù)合材料及其應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011595835.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112678841B | 公開(公告)日: | 2023-08-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 徐德福;馬先堯;田瀚鑫;馬慧 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 南京信息工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01B39/02 | 分類號(hào): | C01B39/02;C01B32/00;C02F1/28;C02F101/16 |
| 代理公司: | 南京匯盛專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32238 | 代理人: | 張立榮;裴詠萍 |
| 地址: | 210044 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碳沸石 復(fù)合材料 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種碳沸石復(fù)合材料,其特征在于,所述碳沸石復(fù)合材料以氣化灰渣為原料,采用酸浸堿溶法進(jìn)行制備,并在堿溶處理后,加入麥飯石作為晶種進(jìn)行晶化處理,即得所述碳沸石復(fù)合材料;所述碳沸石復(fù)合材料通過以下方法制備:
(1)酸浸:取氣化灰渣,加入鹽酸溶液中,于85℃~90℃下加熱50~90分鐘后,取其中固體,洗滌烘干;
(2)堿溶:將步驟(1)酸浸后烘干的樣品與氫氧化鈉溶液混合,于45℃~50℃,進(jìn)行攪拌老化5.5h~6.5h,得凝膠狀液體;
(3)晶化:將晶種按照質(zhì)量比1:15~1:25加入步驟(2)所得的凝膠狀液體中,于135℃~145℃下晶化48h,晶化后取固體洗滌、烘干,即得;
所述步驟(1)中鹽酸溶液的體積分?jǐn)?shù)為25%~30%,氣化灰渣與鹽酸溶液以固液比1:2~1:4混合;所述步驟(2)中氫氧化鈉溶液濃度為5mol/L;步驟(1)中酸浸后烘干的樣品與氫氧化鈉溶液以固液比1:4~1:6混合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述碳沸石復(fù)合材料,其特征在于,所述步驟(3)中加入的晶種采用過100目篩后的麥飯石。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述碳沸石復(fù)合材料,其特征在于,所述步驟(1)中氣化灰渣在進(jìn)行酸浸前,先進(jìn)行烘干磨碎,并過100目篩。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述碳沸石復(fù)合材料,其特征在于,所述步驟(1)中加熱50~90分鐘后,進(jìn)行固液分離,用蒸餾水洗滌固體,直至洗滌液pH達(dá)中性;所述步驟(3)中晶化后,進(jìn)行固液分離,用蒸餾水洗滌固體,直至洗滌液pH達(dá)中性。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述碳沸石復(fù)合材料,其特征在于,所述步驟(1)中烘干為置于85℃-95℃下烘干20-24h;所述步驟(3)中烘干為置于100℃-110℃下烘干。
6.權(quán)利要求1至5任一所述碳沸石復(fù)合材料在廢水處理上的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求1至5任一所述碳沸石復(fù)合材料在去除廢水中氨氮上的應(yīng)用。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物
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