[發明專利]一種檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法

在審

• 申請號: 202011595711.X
• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112798730A
• 公開（公告）日: 2021-05-14
• 發明（設計）人: 胡連哲;胡喜露
• 申請（專利權）人: 重慶師范大學
• 主分類號: G01N31/10
• 分類號: G01N31/10;G01N21/76
• 代理公司: 上海光華專利事務所(普通合伙) 31219
• 代理人: 殷興旺

1.一種檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于，將CDP-star加入待檢測溶液中形成檢測體系，當待檢測溶液中存在四價鈰離子時，四價鈰離子能催化CDP-star水解產生化學發光信號，通過測量所述檢測體系的化學發光信號對待檢測溶液中的四價鈰離子進行檢測分析。

2.根據權利要求1所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述檢測體系的化學發光信號強度與待檢測溶液中四價鈰離子的濃度成正比，通過測量所述檢測體系的化學發光信號強度，對待檢測溶液中的四價鈰離子進行定量檢測。

3.根據權利要求1或2所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

(1)配制含有一定濃度CDP-star的溶液；

(2)向步驟(1)所得的溶液中加入含有不同濃度四價鈰離子的溶液，形成檢測體系，測量某一反應時間點時檢測體系的化學發光信號強度，得到四價鈰離子濃度與化學發光信號強度的標準工作曲線；

(3)將待檢測溶液加入步驟(1)所得的溶液中，測量為步驟(2)所述的反應時間點時檢測體系的化學發光信號強度，根據步驟(2)所得的標準工作曲線，得到四價鈰離子濃度。

4.根據權利要求3所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述步驟(1)為：配制含有25μM CDP-star的溶液；

和/或，所述步驟(2)和(3)中，反應時間點為50秒或超過50秒的任一時間點；

和/或，所述步驟(2)中，溶液中四價鈰離子的濃度為0-500μM。

5.根據權利要求4所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述步驟(1)為：向緩沖溶液中加入CDP-star，配制含有25μM CDP-star的緩沖溶液；

和/或，所述步驟(2)和(3)中，所述反應時間點為350秒或超過350秒的任一時間點；和/或，所述步驟(2)中，溶液中四價鈰離子的濃度為0、0.5、3、5、20、30、50、100、300、500μM。

6.根據權利要求5所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述緩沖溶液為HEPES緩沖溶液或Tris-HCl緩沖溶液；

和/或，所述緩沖溶液的濃度為20-25mM；

和/或，所述緩沖溶液的pH為3-10；

和/或，所述步驟(2)和(3)中，所述反應時間點為350秒。

7.根據權利要求3所述的檢測溶液中四價鈰離子的化學發光方法，其特征在于：所述方法包括以下步驟：

(1)向20mM，pH 7.0的HEPES緩沖溶液中加入CDP-star，配制形成含有25μM CDP-star的HEPES緩沖溶液；

(2)向步驟(1)所得的HEPES緩沖溶液中加入含有不同濃度四價鈰離子的溶液，形成檢測體系，測量反應時間為350秒時檢測體系的化學發光信號強度，得到四價鈰離子濃度與化學發光信號強度的標準工作曲線；

(3)將待檢測溶液加入步驟(1)所得的HEPES緩沖溶液中，測量反應時間為350秒時檢測體系的化學發光信號強度，根據步驟(2)所得的標準工作曲線，得到四價鈰離子濃度。

8.一種檢測溶液中四價鈰離子的化學發光檢測試劑，其特征在于：所述試劑為CDP-star。

9.根據權利要求8所述的化學發光檢測試劑，其特征在于：所述CDP-star為CDP-star溶液，所述CDP-star溶液中CDP-star的濃度為25μM；

和/或，所述CDP-star溶液為含有CDP-star的緩沖溶液。

10.根據權利要求9所述的化學發光檢測試劑，其特征在于：所述緩沖溶液為HEPES緩沖溶液或Tris-HCl緩沖溶液，所述緩沖溶液的濃度為20-25mM，所述緩沖溶液的pH為6-8。