[發(fā)明專利]一種利用木糖二蒸液生產(chǎn)木糖醇及聯(lián)產(chǎn)L-阿拉伯糖的方法

在審

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• 申請日: 2020-12-29
• 公開（公告）號: CN112626281A
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曹玉華;孫魯;王關(guān)斌;黃偉紅;劉海朋;杜瑞鋒;史曉委;袁其朋;朱道辰
• 申請（專利權(quán)）人: 山東福田藥業(yè)有限公司
• 主分類號: C13K13/00
• 分類號: C13K13/00;A23L29/30
• 代理公司: 北京智橋聯(lián)合知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11560
• 代理人: 涂華明

1.一種利用木糖二蒸液生產(chǎn)木糖醇及聯(lián)產(chǎn)L-阿拉伯糖的生產(chǎn)方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)取以液相色譜檢測面積百分含量為75-81％的木糖二蒸液，該木糖二蒸液質(zhì)量濃度為40-45％；

(2)對木糖二蒸液進(jìn)行順序式模擬移動床色譜分離去除阿拉伯糖，提取液主要成分為木糖和葡萄糖，殘液主要成分為阿拉伯糖；

(3)將上述提取液和殘液分別進(jìn)行脫色、離子交換提純；

(4)將提純后的提取液濃縮至質(zhì)量濃度75-78％，放入結(jié)晶器進(jìn)行梯度降溫結(jié)晶，離心、烘干得到木糖晶體；

(5)將提純后的殘液濃縮至質(zhì)量濃度65-75％，放入結(jié)晶器進(jìn)行梯度降溫結(jié)晶，離心、烘干得到阿拉伯糖晶體；

(6)將步驟(4)中所得木糖晶體進(jìn)行加水溶解至質(zhì)量濃度40-50％，進(jìn)行木糖加氫，得到木糖加氫液；

(7)對上述木糖加氫液進(jìn)行陽-陰離子交換，將交換液濃縮至質(zhì)量濃度78-82％，梯度降溫結(jié)晶，離心，烘干，得到木糖醇晶體。

2.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(2)中，所述順序式模擬移動床色譜分離去除阿拉伯糖，其分離條件為：進(jìn)料流量52-55ml/min，洗滌劑流量75-85ml/min，提取液流量80-82ml/min，殘液流量45-55ml/min，循環(huán)流量75-85ml/min，循環(huán)時(shí)間840-870s，分離溫度63-67℃。

3.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(3)中，所述的脫色為采用活性炭脫色，活性炭加入量為提取液或殘液質(zhì)量的1-3％。

4.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(3)中，所述離子交換為采用陽-陰離子交換樹脂來進(jìn)行離子交換。

5.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(4)或(5)中，所述的濃縮為采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器真空濃縮蒸發(fā)。

6.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(4)中，結(jié)晶條件為初始溫度78-82℃，以0.8-1.2℃/h的速率降溫至68-72℃，保溫1.5-2.5h后，繼續(xù)降溫至35-40℃離心。

7.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(5)中，結(jié)晶條件為：初始溫度78-82℃，以0.8-1.2℃/h的速率降溫，降溫至30-35℃離心。

8.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(6)中，加氫條件為：木糖液濃度：40-45質(zhì)量％，溫度125-130℃，pH：7-8，加氫壓力8-10MPa，攪拌轉(zhuǎn)速450-470rpm，催化劑為鎳催化劑。

9.如權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)方法，其中，所述步驟(7)中，結(jié)晶條件為：初始溫度78-82℃，以0.8-1.2℃/h的速率降溫至65-70℃，加入木糖醇晶種，保溫1.5-2.5h后，繼續(xù)降溫至40-45℃離心。

10.如權(quán)利要求1或9所述的生產(chǎn)方法，所述加入木糖醇晶種的方式為將晶種與酒精混合均勻后加入，以使木糖醇顆粒更好的分散于木糖醇糖液中。