[發(fā)明專利]一種納米銀線的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011591651.4 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112809014B | 公開(公告)日: | 2022-07-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 莊桂生;林儀珊;潘瑩瑩;李曉明 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 深圳市華科創(chuàng)智技術(shù)有限公司 |
| 主分類號(hào): | B22F9/24 | 分類號(hào): | B22F9/24;B22F1/054;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳國海智峰知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44489 | 代理人: | 王慶海;劉軍鋒 |
| 地址: | 518116 廣東省深圳市龍崗區(qū)寶龍街道*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 納米 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及納米材料制備領(lǐng)域,具體涉及一種納米銀線的制備方法,包括如下步驟:(1)按重量計(jì),稱取600?700份聚乙烯吡咯烷酮、硝酸鉀和1?2份氯化鉀加入至30000?40000份乙二醇中,所述硝酸鉀與所述氯化鉀的摩爾比為400?2000:1,并持續(xù)加熱攪拌,完全溶解得溶液A;(2)稱取200?300份硝酸銀加入至800?1000份乙二醇中,攪拌至完全溶解,得溶液B;(3)繼續(xù)攪拌并加熱所述溶液A,向所述溶液A中滴加所述溶液B,繼續(xù)攪拌反應(yīng),直至反應(yīng)終點(diǎn);(4)冷卻步驟(3)的反應(yīng)液至室溫,向反應(yīng)液中加入丙酮,繼續(xù)攪拌,析出沉淀;(5)分離并清洗所述沉淀,即得納米銀線。通過添加硝酸鉀調(diào)節(jié)氯化鉀與硝酸鉀的配比加快納米銀線生成速率,減少納米銀粒子產(chǎn)生,增加納米銀線的長徑比。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及納米材料制備領(lǐng)域,具體涉及一種納米銀線的制備方法。
背景技術(shù)
納米銀線作為納米材料的一種,由于其優(yōu)異的電學(xué)、熱學(xué)、光學(xué)、抗菌和催化功能,使其在電子工業(yè)、抗菌材料、有機(jī)催化和節(jié)能環(huán)保等領(lǐng)域得到應(yīng)用。
目前,氧化銦錫是制作ITO導(dǎo)電玻璃最主要的材料,但是由于銦在地殼中的分布量比較少以及較高的加工成本,使得氧化銦錫的價(jià)格較高,同時(shí)氧化銦錫固有的脆性特征也難以滿足柔性光電子器件的使用要求。而納米銀線具有優(yōu)異的透光性、耐曲撓性、導(dǎo)電性等特點(diǎn),在柔性透明導(dǎo)電材料領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用前景。隨著柔性光電子器件的迅猛發(fā)展,開發(fā)出一種可以穩(wěn)定的工業(yè)化大批量制備納米銀線的方法顯得尤為重要。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問題,本發(fā)明提供一種納米銀線的制備方法,通過添加硝酸鉀調(diào)節(jié)氯化鉀與硝酸鉀的配比加快納米銀線生成速率,減少納米銀粒子產(chǎn)生,增加納米銀線的長徑比。其具體技術(shù)方案如下:
一種納米銀線的制備方法,包括如下步驟:
(1)按重量計(jì),稱取600-700份聚乙烯吡咯烷酮、硝酸鉀和1-2份氯化鉀加入至30000-40000份乙二醇中,所述硝酸鉀與所述氯化鉀的摩爾比為400-2000:1,并持續(xù)加熱攪拌,完全溶解得溶液A;
(2)稱取200-300份硝酸銀加入至800-1000份乙二醇中,攪拌至完全溶解,得溶液B;
(3)繼續(xù)攪拌并加熱所述溶液A,向所述溶液A中滴加所述溶液B,繼續(xù)攪拌反應(yīng),直至反應(yīng)終點(diǎn);
(4)10min內(nèi)快速冷卻步驟(3)的反應(yīng)液至室溫,向反應(yīng)液中加入丙酮,繼續(xù)攪拌,析出沉淀;
(5)分離并清洗所述沉淀,即得納米銀線。
進(jìn)一步的,所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量為360000。
進(jìn)一步的,步驟(1)中加熱溫度為110-120℃,攪拌速度為90-110rpm。
進(jìn)一步的,步驟(2)和步驟(3)的加熱溫度為130-140℃,攪拌速度為90-110rpm。
進(jìn)一步的,步驟(3)反應(yīng)終點(diǎn)的判斷方法為反應(yīng)液中銀離子濃度不再下降2.5-10h。
進(jìn)一步的,步驟(4)中丙酮的體積為步驟(3)所得反應(yīng)液的3倍以上。
進(jìn)一步的,步驟(5)中采用丙酮清洗所述沉淀。
本發(fā)明的一種納米銀線的制備方法具有如下有益效果:
在本發(fā)明的一種納米銀線的制備方法中,硝酸鉀在實(shí)驗(yàn)中充當(dāng)催化劑的功能,硝酸鉀的濃度越高,硝酸銀還原成納米銀顆粒的速度越快,生成納米銀線的時(shí)間也相應(yīng)減少,從而達(dá)到提高反應(yīng)速度的效果;進(jìn)一步的,硝酸鉀可以將納米顆粒轉(zhuǎn)化為納米銀線,提高納米銀線的產(chǎn)率。
本發(fā)明的一種納米銀線的制備方法通過降低反應(yīng)溫度,有效抑制納米銀線變長變粗,有利于對(duì)納米銀線直徑和長度的控制。
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